相关资讯

四理由唱多医疗器械行业 三主线精选成长股

日前，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）正式发布。《意见》提出五大目标提高审评审批质量解决注册申请积压提高仿制药质量鼓励研究和创制新药提高审评审批透明度。对此，分析人士表示，我国医疗器械消费占比远低于国际平均水平，具有广阔的成长空间。随着产业政策逐步完善，同时在医疗器械国产化政策的大力推动下，高端国产医疗器械将获得长足发展，对股市场上的相关上市公司形成长期利好。从行业发展现状看，今年上半年，医疗器械行业实现累计营业收入亿元，累计利润总额亿元，累计营业收入和利润增

2015/8/19 9:04:33



盘点：2014年医药研发十大III期失败案例

年月日讯生物谷近日，网站盘点了年医药研发大期失败案例。看完这些案例，小编不得不感叹一句，让那些重磅预测都见鬼去吧！在大失败案例中，只有个是小公司，其他全是制药巨头，包括葛兰素史克默克诺华礼来罗氏辉瑞默沙东。葛兰素史克甚至次上榜，不过该公司今年收获了多个新药批文，帮助缓和了失败的冲击。在这些案例中，有些药物在临床上浪费数百万资金后，依然执意挖掘一些所谓的积极信号并将项目再次推上临床，结果败得一塌糊涂。不过也有一些例外情况，有几个失败案例可能通过探索新药技术的极限而推动该领域的进步。另外，从这些案例

2014/10/23 14:50:34



44亿抗肿瘤大品种奥希替尼，首仿出炉！

近日，国家药监局（）官网显示，江苏万邦生化医药的甲磺酸奥希替尼片获批上市，为国内首仿。奥希替尼是全球首款获批的用于治疗突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的肿瘤药物。甲磺酸奥希替尼片由英国阿斯利康研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果明显。甲磺酸奥希替尼片最早于年月日在美国获批上市（商品名），是全球首个获批上市的第三代靶向治疗药物。值得一提的是，奥希替尼从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研

2023/10/31 10:10:25



展会介绍—第51届全国新特药品交易会（贵阳）

全国新特药品交易会（）是我国医药健康领域规格高影响大行业代表性强的药品交易及新药市场化宣传贸易学习和交流平台。展示范围包括化学药中成药中药材中药材中药饮片药品生物制药等。年后获批的百余个新药品种展示面积超过万平米，设置标准展位近个来自全国的逾家医药企业参展吸引来自全国的经销商代理商万多人次

2016/5/24 10:53:00



北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第69期）

根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我市各区食品药品监督管理局组织抽检食用农产品批次样品，全部合格（抽检信息详见附件）。一总体情况食用农产品，全部合格。二公众发现食品安全违法行为，可拨打热线电话进行投诉或举报。特此公告。附件本次检验项目（）食用农产品监督抽检产品合格信息北京市食品药品监督管理局年月日

2018/1/10 0:00:01



FDA欲废止优先审评券，快速审批走火入魔？

不管如何努力，大药厂都觉得新药审批的机制太慢。自从《处方药处方药申报者付费法案》设立以来，为了加快审批，大药厂乐于支付更高的费用来支持加速审批。为了加快一些药品的审批，在年，推出罕见儿科疾病优先审评券计划，旨在对那些获得儿童罕见病药物上市许可的公司给予优先审评券的奖励，获得该券的公司可以在随后将其用于加快任何疾病治疗药物的审评进程。对于使用优先审评券的药物，要在个月内完成全部审评程序，而常规时长是个月。原本在审批面前，大家人人平等，但现在这招一出，等于说优先拿到加速券的药企就能先声夺人。由于该券

2016/4/6 10:57:30