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植皮片制网器套装

    产品名称: 植皮片制网器套装 Skin Graft Mesher
    注册/备案号: 国械备20160923号
    注册/备案单位: Zimmer Surgical,Inc
    批准日期: 2016-06-21
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20160923号
    【备案人名称】Zimmer Surgical,Inc
    【备案人注册地址】200 W Ohio Avenue, Dover, Ohio 44622, USA
    【生产地址】200 W Ohio Avenue, Dover, Ohio 44622, USA
    【代理人名称】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位 (联系地址:北京朝阳区霄云路26号鹏润大厦B座8层802)
    【产品名称】植皮片制网器套装 Skin Graft Mesher
    【型号规格】见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1463024420358.docx)
    【产品描述】通常由制网座、手柄、切割器、制网梳与消毒盒组成,一般采用不锈钢和陶瓷材料制成。非无菌提供,可重复使用
    【预期用途】用于外科皮肤移植手术中,在植皮片上打孔,以便使植皮片能够扩张覆盖比供区大的受区
    【备注】用于外科皮肤移植手术中,在植皮片上打孔,以便使植皮片能够扩张覆盖比供区大的受区
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2016-06-21
    【产品有效期】2016-06-21
    【变更情况】备案人名称-中文由“\”变更为“美国捷迈手术产品公司”;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层”变更时间2018年12月10日

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