[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

全自动核酸纯化仪基亞德必基自動化磁珠操作平臺

    产品名称: 全自动核酸纯化仪(基亞德必基自動化磁珠操作平臺) Medigen TBG Automatic Platform for Magnetic System
    注册/备案号: 国械备20150647
    注册/备案单位: 基亚生物科技股份有限公司 Medigen Biotechnology Corp.
    批准日期: 2015-05-27
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20150647
    【备案人名称】基亚生物科技股份有限公司 Medigen Biotechnology Corp.
    【备案人注册地址】臺北市南港區園區街3號14樓 Room A, 14F., Bldg.F, No.3, Yuancyu St.,Nabgang District, Taipei City, 115 Taiwan
    【生产地址】新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓,7之1號1樓 1F, No.7, Industry East Rd. IX, Hsinchu Science Park, Hsinchu 30075,Taiwan
    【代理人名称】上海浩源生物科技有限公司
    【代理人注册地址】上海市青浦区赵巷镇沪青平公路2933弄2幢
    【产品名称】全自动核酸纯化仪(基亞德必基自動化磁珠操作平臺) Medigen TBG Automatic Platform for Magnetic System
    【型号规格】EZbead System-32
    【产品描述】由机械部分和电气部分组成,配合试剂盒使用,实现样品中核酸的分离提取。
    【预期用途】用于人体样本中核酸的提取、纯化。
    【备注】用于人体样本中核酸的提取、纯化。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-05-27
    【产品有效期】2015-05-27
    【变更情况】2015-05-27

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    四川省食品药品监督管理局关于发布全省重点抽检食品生产企业名单(第二批)的公告
    为进一步落实《食品药品管理总局关于做好食品安全抽检及信息发布工作的意见》(食药监食监三号)和总局年度食品安全抽检监测方案明确的“抽检对象为本省(区市)所有获得生产许可证的食品企业(总局公布的重点抽检企业除外),加强对市场占有率高的企业的抽检,各省级局确定的重点企业不少于本省获证企业的”的要求,四川省食品药品监督管理局在年月发布四川省第一批重点抽检食品生产企业名单(家)的基础上,发布第二批重点抽检食品生产企业名单(家),旨在进一步加大食品安全抽检力度,提高对获证食品生产企业抽检覆盖率。特此公告。附
    2016/3/10 0:00:01

    四川省食品药品监督管理局关于发布全省重点抽检食品生产企业名单(第二批)的公告

    老年人应留意脑动脉硬化的早期症状
    脑动脉硬化是一种随着年龄增长而发展的脑退行性病变。根据经验,一般岁左右就要对心血管系统采取干预措施降脂通脉活血化淤,从来没有进行过干预的人,岁过后会出现相应症状,进而引发若干种疾病,如老年性痴呆中风等。因此,适时干预,对于中老年人的晚年生活是有助益的。那么,脑动脉硬化早期有哪些症状呢头晕。有时感觉走路不稳。头痛。额部枕部钝痛,在体位变动时加重。睡眠障碍。失眠或嗜睡。记忆力减退。以近事遗忘为特征。注意力涣散。说话拉杂。性格变异。情绪不稳定,对周围事物冷漠或斤斤计较,多疑。
    2011/12/30 15:37:12

    老年人应留意脑动脉硬化的早期症状

    小儿宝泰康颗粒等4种中药修订说明书,涉及20+药企
    月日,国家药品监督管理局对小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。本次修订说明书涉及个批准文号,以上药企。备案截止日期年月日前报省级药品监督管理部门备案。根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订
    2022/12/29 15:08:53

    小儿宝泰康颗粒等4种中药修订说明书,涉及20+药企

    国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告(2015年第
    国家食品药品监督管理总局决定自年月日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》(式样见附件)。新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的正副本上须注明日常监管机构日常监管人员和监督举报电话,落实监管责任,接受社会监督。二根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》有效期均为年。有效期届满需要继续生产药品的,药品生产企业应当按照《药品生产
    2015/9/9 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告(2015年第

    “政产学研医”深度对话 第九届国产医疗器械创新发展大会在杭召开
    党的二十大报告中提出,要“推进健康中国建设”,把保障人民健康放在优先发展的战略位置,完善人民健康促进政策。医疗器械作为医疗卫生服务的重要支撑,既是守护人民健康的“利器”,也是推动医疗创新发展的重要“引擎”。月日下午,第九届国产医疗器械创新发展大会在杭州国际博览中心举行。作为第三十七届浙江国际科研医疗仪器设备技术交流展览会(简称浙江春季医展会)的同期活动,大会现场聚集行业专家资深学者以及产业代表,从政策导向产业规划成果转化医工融合人工智能到前沿技术研究进展等几个方面对国产医疗器械产业创新发展进行深
    2025/3/21 11:27:42

    “政产学研医”深度对话 第九届国产医疗器械创新发展大会在杭召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。