样本稀释液

产品名称： 样本稀释液 eE2 Diluent eE2 Diluent 注册/备案号： 国械备20140356 注册/备案单位： Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 批准日期： 2014-12-22 有效期： 变更日期： 产品介绍： 【备案号】国械备20140356 【备案人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【备案人注册地址】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA 【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品（上海）有限公司 【代理人注册地址】中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【产品名称】样本稀释液 eE2 Diluent eE2 Diluent 【型号规格】2×5mL/包；25mL/瓶。 【产品描述】含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液。 【预期用途】用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 【备注】用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 【备案单位】用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 【备案日期】2014-12-22 【产品有效期】在2~8℃的环境中保存，有效期10个月。 【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“美国西门子医学诊断股份有限公司”；包装规格由“2×5mL/包；25mL/瓶。”变更为“ADVIA Centaur 系列: 2×5mL/包；25mL/瓶。Atellica IM 系列: 2×5mL/包。”变更时间2018年07月24日；代理人注册地址由“中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”变更时间2018年12月03日