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美国研制出人造血液 5年内将用于救治伤兵

据《每日邮报》报道，美国科学家近日成功研制出人造血液，将于年内用于救治战场上的伤兵。据报道，这种人造血是利用转基因技术制成，用机器模拟人体骨髓的造血过程，从脐带细胞中制造出大量血红细胞。一条脐带最终可以转换为大约个单位的可用血液，而在战场上，平均每个伤兵在治疗中需要个单位的血液。研究人员称，人造血与健康人体循环中的血红细胞完全相同。美国五角大楼下属科研机构美国国防高级研究计划局于年开始这项名为“血液嫁接”的研发项目。负责这个项目的美国公司目前已经把第一批型阴性人造血样本送到美国食品药品管理局进行

2010/7/13 18:29:56



生产批件未获批 岳阳兴长“胃病疫苗”光环褪色

“胃病疫苗”无疑是岳阳兴长身上最大的概念光环。这个由岳阳兴长在年涉足的项目，为公司凝聚了无数的光环和目光。期间，项目历经“引资纠纷”“增资失败”“技术方撤离”等诸多艰难。年月，胃病疫苗药品批准文号注册申请获受理今年月下旬，国家食药监局完成审批的消息传出，资金疯狂涌入，押宝“首列胃病胃病疫苗获批”。现如今，审批结论终于曝光，但与市场预期存在不小的差距。审批结论低于预期据岳阳兴长月日晚间公告称，公司参股子公司芜湖康卫生物科技有限公司以下称“芜湖康卫”于月日前往安徽药监局领取了国家食药监总局关于“口服

2017/2/8 9:23:58



强生再度遭遇回首门，称不涉及中国市场

“召回门”再次笼罩全球制药巨头强生公司，其下属麦克尼尔公司月日又宣布自愿召回该公司生产的个批次的儿童及成人用泰诺抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药。这已经是强生公司不到一年内实施的第八次召回行动。日，麦克尼尔公司宣布在美国斐济危地马拉等市场主动召回批次非处方药品。并在美国食品和药物管理局网上发布公告称，此次召回是今年月强生大规模召回泰诺等非处方药的延续。麦克尼尔公司日通过美国食品和药物管理局网站发布公告说，因为接到消费者投诉，称泰诺等一些非处方药散发霉味。而公司经内部评估后认为，这种怪异气味可

2010/7/10 21:25:02



CE认证、FDA认证怎么拿？市场监管总局版指南上线！

目前国内企业向欧盟美国等国出口口罩需要通过欧盟的认证美国注册程序。采访中，记者了解到，目前很多企业并不了解这个信息，不知道哪些机构具备相应资质，很多企业盲目委托中介机构申请国外认证，甚至出现排队办理出口认证的情况，有的企业还遭受损失。月日，国家市场监督管理总局认证监管司司长刘卫军在“国务院联防联控机制新闻发布会”上介绍，经过初步梳理，已经编制出一份口罩等防疫产品出口到欧盟和美国的认证信息指南，在市场监管总局国家认监委的网站，以及公众号上都可以看到。刘卫军介绍，这份认证信息指南包括欧盟标志美国注册

2020/4/8 9:02:32



国采落地，两省不搞“一刀切”，上海未中选品种配备比20％左右

目前已有省市明确第五批国采正式执行时间新疆年月日天津年月日湖南年月日河南年月日西藏年月日河北年月日重庆年月日云南年月日广东年月日海南年月日湖北年月日山东年月日甘肃年月日贵州年月日江西年月日陕西年月日辽宁年月日山西年月日福建年月日浙江年月日黑龙江年月日上海年月日青海年月日四川年月日江苏年月日点随着第五批国采中选结果尘埃落定，各省市陆续发文落实相关工作。月日，江苏省发布《关于做好第五批国家组织药品集中采购结果落地实施工作的通知》，明确自月日省平台切换采购价格；月日起开始执行。采购周期执行国家统一确定

2021/10/21 17:15:46



中源协和主营业务超预期增长

中源协和昨日发布年业绩预告，预计年度净利润约为万元，较年增长，每股收益约为元。业务管理显效股权激励激发活力和业务外延式成长，使得公司主营业务取得了超预期增长。中源协和公告称，公司去年新增的细胞检测存储业务量与年相比，实现了一定增长。从年月起，中源协和对下属子公司细胞检测存储业务进行了价格调整，提高了细胞检测收费标准，为当期公司业绩增长提供了支持。到年四季度，中源协和又推出了生命银行卡项目，生命银行在推广免疫细胞储存和治疗基因检测业务等方面，拓展了新的市场空间，使中源协和的非细胞检测存储业务出现大

2015/1/7 9:13:58