本品为豆科植物越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.的干燥根和根茎。秋季采挖，除去杂质，洗净，干燥。 【性状】本品根茎呈不规则的结节状，顶端常残存茎基，其下着生根数条。根呈长圆柱形，常有分枝，长短不等，直径 0. 7～1. 5cm。表面棕色至棕褐色，有不规则的纵皱纹及横长 皮孔样突起。质坚硬，难折断，断面皮部浅棕色，木部淡黄色。有豆腥气，味极苦。 【鉴别】（1）本品根横切面：木栓层为数列至10数列细胞。栓内层外侧的1～2列细胞含草酸钙方晶，断续形成含晶细胞环，含晶细胞的壁木化增厚。栓内层与韧皮部均散有纤维束。形成层成环。木质部发达，射线宽1～8列细胞；导管类圆形，大多单个散在，或2至数个相聚，有的含黄棕色物；木纤维成束散在。薄壁细胞含淀粉粒，少数含方晶。 （2）取本品粗粉约0.5g，加三氯甲烷10ml，浓氨试液0. 2ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0. 5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取山豆根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品， 加三氯甲烷制成每1ml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶 液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照 药材溶液各1～2μl、对照品溶液4～6μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（9∶1∶0.1）为展开 剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色斑点。 【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。 总灰分 不得过6.0%（通则2302。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-3%磷酸溶液（80∶5∶15）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相分别制成每1ml含苦参碱20μg， 氧化苦参碱150μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（40∶10∶1）混合溶液50ml，密塞，称定重量，放置30分钟，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，再称定重量，用三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（40∶10∶1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，40℃减压回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。 饮片 【炮制】除去残茎及杂质，浸泡，洗净，润透，切厚片，干燥。 【性状】本品呈不规则的类圆形厚片。外表皮棕色至棕褐色。切面皮部浅棕色，木部淡黄色。有豆腥气，味极苦。 【含量测定】同药材，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0. 60% o 【鉴别】（除根横切面外）【检查】【浸出物】同药材。 【性味与归经】苦，寒；有毒。归肺、胃经。 【功能与主治】清热解毒，消肿利咽。用于火毒蕴结，乳蛾喉痹，咽喉肿痛，齿龈肿痛，口舌生疮。 【用法与用量】3～6g。 【贮藏】置干燥处。 |
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