【处方】黑木耳（醋制）300g 当归32g 酒白芍10g 川芎12g 木瓜16g 盐杜仲20g 续断32g 川牛膝（酒蒸）32g 苍术32g 盐小茴香8g 木香6g 丁香6g 母丁香6g 乳香（制）8g 茯苓50g 土茯苓32g 龟甲（制）50g 【制法】以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜200g和酥油（加热熔化后滤过）16.6g制成大蜜丸，即得。 【性状】本品为黑褐色的大蜜丸；气特异，味微甜而后苦、辛。 【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。草酸钙针晶束长40～144μm，直径5μm（土茯苓）。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（苍术）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（酒白芍）。草酸钙簇晶细小，直径7～11μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行（川芎）。草酸钙砂晶存在于薄壁细胞中（川牛膝）。橡胶丝呈条状或扭曲成团，表面显颗粒性（盐杜仲）。不规则块片灰黄色，表面有微细纹理或孔隙（龟甲）。子实体碎片淡灰棕色至棕褐色，菌丝错综交织（黑木耳）。 （2）取本品4丸，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加乙醚80ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g，分别加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml含16μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分 照水分测定法（通则0832第四法）测定，不得过15.0%。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。 【功能与主治】补益肝肾，祛湿通络，活血止痛。用于肝肾不足、风湿瘀阻所致的痹病，症见骨节疼痛、腰膝酸软、肢体麻木拘挛。 【用法与用量】用黄酒送服。一次1～2丸，一日2次。 【规格】每丸重6g 【贮藏】密封。 |
医药数据
