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呋喃唑酮片

    药品名称: 呋喃唑酮片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含呋喃唑酮(C8H7N3O5)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为黄色片或糖衣片,除去包衣后显黄色。

    【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。

    (2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。

    (3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在367nm的波长处有最大吸收,在302nm的波长处有最小吸收。

    【检查】含量均匀度 避光操作。取本品1片(10mg规格),置乳钵中,研细,加N,N-二甲基甲酰胺40ml分次转移至250ml量瓶中,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定方法测定含量,应符合规定(通则0941)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。避光操作。

    溶出条件 以1.3%十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟120转,依法操作,经60分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液适量,滤过,取续滤液(10mg规格)或精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含呋喃唑酮10μg的溶液(30mg规格和100mg规格)。

    对照品溶液 取呋喃唑酮对照品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在367nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。

    限度 标示量的70%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。

    供试品溶液 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液与测定法 见呋喃唑酮含量测定项下。

    【类别】同呋喃唑酮。

    【规格】(1)10mg (2)30mg (3)100mg

    【贮藏】遮光,密封保存。

招商信息

    呋喃唑酮片

    呋喃唑酮片
    10片*2板
    国药准字H42022795
    湖北鑫安康药业有限公司

    呋喃唑酮片

    呋喃唑酮片
    0.1 g
    国药准字h61020789
    陕西春晖药业有限公司

    呋喃唑酮片

    呋喃唑酮片
    素片0.1g
    国药准字H23021953
    哈药集团三精明水药业有限公司

    呋喃唑酮片

    呋喃唑酮片
    0.1g
    国药准字H34020811
    芜湖中加生物制药股份有限公司

    呋喃唑酮片

    呋喃唑酮片
    0.1g
    国药准字H50021438
    重庆青阳药业有限公司

    呋喃唑酮片

    呋喃唑酮片
    0.1g
    国药准字H20063520
    浙江广科药业有限公司

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