[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 《中国药典》2020年版

 

复方氨基酸注射液()

    药品名称: 复方氨基酸注射液(18AA- II)
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为18种氨基酸配制而成的灭菌水溶液。含酪氨酸与胱氨酸应为标示量的80.0%~120.0%,含其余各氨基酸均应为标示量的85.0%~115.0%。

    【处方】

    5% 8.5% 11.4%

    门冬氨酸(C4H7NO4) 1.5g 2.5g 3.3g

    谷氨酸(C5H9NO4) 2.5g 4.2g 5.7g

    丝氨酸(C3H7NO3) 1.9g 3.4g 4.5g

    组氨酸(C6H9N3O2) 3.0g 5.0g 6.8g

    甘氨酸(C2H5NO2) 3.5g 5.9g 7.9g

    苏氨酸(C4H9NO3) 2.5g 4.2g 5.7g

    丙氨酸(C3H7NO2) 7.2g 12.2g 16.3g

    精氨酸(C6H14N4O2) 4.9g 8.4g 11.2g

    酪氨酸(C9H11NO3) 0.2g 0.2g 0.3g

    胱氨酸(C6H12N2O4S2) 0.2g 0.2g 0.2g

    缎氨酸(C5H11NO2) 3.2g 5.5g 7.3g

    甲硫氨酸(C5H11NO2S) 2.5g 4.2g 5.7g

    色氨酸(C11H12N2O2) 0.85g 1.4g 1.9g

    苯丙氨酸(C9H11NO2) 3.5g 5.9g 7.9g

    异亮氨酸(C6H13NO2) 2.5g 4.2g 5.7g

    亮氨酸(C6H13NO2) 3.4g 5.9g 7.9g

    醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2) 5.5g 9.5g 12.7g

    脯氨酸(C5H9NO2) 2.9g 5.0g 6.8g

    焦亚硫酸钠(Na2S2O5) 0.3g 0.03g或 0.03g或

    0.04g 0.04g

    冰醋酸 1.3ml 2.5ml 2.75ml

    注射用水 适量 适量 适量

    全量 1000ml 1000ml 1000ml

    【性状】 本品为无色至微黄色的澄明液体。

    【鉴别】 (1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热,溶液显蓝紫色。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。

    【检查】 pH值 应为5.0~6.2(通则0631)。

    透光率 取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。

    焦亚硫酸钠 照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

    醋酸盐缓冲液 取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。

    供试品溶液 取本品,即得。

    亚硫酸钠对照溶液 取无水亚硫酸钠(必要时照无水亚硫酸钠含量测定项下方法标定)适量和乙二胺四醋酸二钠0.14g,精密称定,加水溶解使成250ml,精密量取5ml,用0.04%乙二胺四醋酸二钠溶液定量稀释至250ml,使每1ml中含0.33mg(5%)、0.033mg(8.5%和11.4%含焦亚硫酸钠0.03mg/ml)或0.044mg(8.5%和11.4%含焦亚硫酸钠0.04mg/ml)的Na2S2O5(临用新制)。

    测定法 精密量取酸性品红溶液(精密称取酸性品红

    0.34g,加硫酸1ml,加水溶解使成1000ml,7天内使用)5ml(5%)或2ml(8.5%、11.4%),共2份,分别置甲、乙两个50ml量瓶中,各加入醋酸盐缓冲液约40ml,于28℃水浴保温10分钟,甲瓶中精密加入亚硫酸钠对照溶液2ml,乙瓶中精密加入供试品溶液2ml,立即计时,并用醋酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,放置28℃水浴中保温,准确反应15分钟,以醋酸盐缓冲液为空白,在549nm的波长处分别测定吸光度。

    限度 乙瓶中溶液的吸光度应不低于甲瓶中溶液的吸光度。

    渗透压摩尔浓度 取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为400~490mOsmol/kg(5%);700~860mOsmol/kg(8.5%);960~1180mOsmol/kg(11.4%)。①

    异常毒性 取本品,用灭菌注射用水稀释制成含总氨基酸5%的溶液,依法检查(通则1141),按静脉注射法缓慢注射,应符合规定。

    细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于0.50EU。

    降压物质 取本品,依法检查(通则1145),剂量按猫体重每1kg注射0.5ml,应符合规定。

    无菌 取本品,经薄膜过滤法处理,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】 氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。

    【类别】 氨基酸类药。

    【规格】 按总氨基酸计(1)250ml:12.5g

    (2)500ml:25g(3)250ml:21.25g(4)500ml:42.5g(5)250ml:28.5g(6)500ml:57g

    【贮藏】 置5~25℃遮光,密闭保存。

    …………………………………………

    ?渗透压摩尔浓度测定用标准溶液的制备

    分别精密称取经500~650℃干燥40~50分钟并置干燥器(硅胶)中放冷至室温的基准氯化钠1.592g、3.223g、6.437g,加水使溶解并稀释至100ml,摇匀(渗透压摩尔浓度分别为500、1000、2000m0smol/kg)。

    测定浓度为8.5%的样品时,用500.1000m0smol/kg标准溶液校正仪器;测定浓度为11.4%的样品时,用1000、2000m0smol/kg标准溶液校正仪器。

招商信息

其它药品推荐

相关资讯

    【贵州】2023年医保新增及挂网药品目录发布
    年月日,贵州公共资源交易平台发布了省医保局关于公布年医保目录新增及挂网信息调整药品目录的通知,其中年协议期内谈判竞价及同通用名药品新增挂网目录品种个;年协议期内谈判竞价及同通用名药品价格调整目录品种个年医保目录新增国家组织药品集中采购药品挂网目录个,自年月日起执行。通知原文各相关企业年医保目录新增及挂网信息调整药品申报材料审核工作已完成,现将相关药品挂网交易目录予以公布,并就有关事项通知如下一药品挂网交易目录年协议期内谈判竞价及同通用名药品新增挂网目录,具体如下主要品种注射用头孢曲松钠氯化钠注射
    2024/1/3 10:19:31

    【贵州】2023年医保新增及挂网药品目录发布

    503个药品,纳入“双通道”管理v
    上海市药事所发布了上海市纳入“双通道”管理的药品名单,共有个品种(附后)。药品名称达格列净片盐酸奥普力农注射液注射液米拉贝隆缓释片西他沙星片富马酸贝达喹啉片阿昔替尼片甲磺酸仑伐替尼胶囊胶囊枸橼酸伊沙佐米胶囊培门冬酶注射液恩扎卢胺软胶囊特立氟胺片注射用英夫利西单抗乙磺酸尼达尼布软胶囊盐酸鲁拉西酮片布南色林片依达拉奉氯化钠注射液盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液他氟前列素滴眼液滴眼液钆特醇注射液钆布醇注射液注射用艾普拉唑钠奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂富马酸伏诺拉生片替戈拉生片甲磺酸多拉司
    2023/12/31 18:55:07

    503个药品,纳入“双通道”管理v

    561个国谈品种、40个竞价品种挂网信息公布
    年月日,宁夏公共资源中心发布了《关于公示年国家谈判药品竞价药品直接挂网采购结果通知》,涉及国谈挂网品种个竞价药品个。通知原文各相关企业根据《国家医保局人力资源社会保障部关于印发国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年)的通知》(医保发号)《自治区医保局关于商请做好年国家谈判药品直接挂网等工作的函》要求,年国家谈判药品和竞价药品审核工作已完成,现将挂网结果予以公布,涉及品种如下年国家谈判药品挂网目录品种涉及品种盐酸安罗替尼胶囊羟乙磺酸达尔西利片疏清颗粒金银花口服液口服液关黄母颗粒德谷门冬双胰
    2023/3/2 9:52:45

    561个国谈品种、40个竞价品种挂网信息公布

    42家药企71个品种撤销挂网
    年月日,甘肃公共资源中心发布了关于对申请撤废药品取消中标挂网资格有关事宜的通知(第批),因生产线改造成本上涨原料短缺停产等原因近期有家企业的个药品提交撤废申请,自年月日起,取消撤废药品的中标挂网资格,并按照《甘肃省药品集中采购诚信管理办法》的相关规定报省医保局参照以下规则对相关企业进行诚信处理。通知原文各医疗机构相关企业近期有家企业的个药品因生产线改造成本上涨原料短缺停产等原因提交撤废申请,无法保障我省医疗机构的正常供应。为维护正常采购秩序,做好保障供应工作,现就有关事宜通知如下一撤废后保障供应
    2023/2/21 9:43:09

    42家药企71个品种撤销挂网

    海思科发威了!16款创新药亮眼,瞄准3大千亿市场
    近日,海思科创新药研发迎新进展,胶囊胶囊申报上市片期临床试验获伦理批准。目前海思科有个创新药(个类新药)在研,款类新药上市可期;麻醉新药快速放量,交易并行;个品种过评(个为国内首家),个品种中标国家集采,个新分类报产品种在审。款类新药在研,瞄准大千亿市场月日,海思科发布公告称,类新药胶囊上市申请获国家药监局受理,拟用于周围性神经病理性疼痛的治疗。月日,海思科发布公告称,类新药片期临床试验获得伦理批准,拟用于治疗支气管扩张症及急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病。海思科以创新药研发生产销
    2022/11/29 10:14:46

    海思科发威了!16款创新药亮眼,瞄准3大千亿市场

    天药股份“醋酸地塞米松片”通过仿制药一致性评价
    日前,天药股份公司生产的醋酸地塞米松片通过仿制药一致性评价。在目前国内市场醋酸地塞米松片获批上市的家企业中,该公司为国内该药品通过一致性评价的首家企业。据悉,醋酸地塞米松片主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病严重的支气管哮喘哮喘皮炎皮炎等过敏性疾病溃疡性结肠炎结肠炎急性白血病恶性淋巴瘤等。今年以来,天药股份在药品注册一致性评价等方面利好频传。上半年,该公司旗下复方氨基酸注射液()和盐酸氨溴索注射液获得《药品注册证书》;重酒石酸间羟胺注射液地塞米松磷酸钠注射液注射液通过一致性评价;氟
    2022/7/13 9:39:09

    天药股份“醋酸地塞米松片”通过仿制药一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。