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西咪替丁注射液

    药品名称: 西咪替丁注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为西咪替丁的灭菌水溶液,含西咪替丁(C10H16N6S)应为标示量的93.0%~107.0%。

    【性状】本品为无色的澄明液体。

    【鉴别】(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】pH值 应为5.0~6.5(通则0631)。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.4mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁2μg的溶液。

    系统适用性 溶液见西咪替丁有关物质项下。

    灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.2μg的溶液。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Inertsil ODS-3,4.6mmX150mm,5μm或效能相当的色谱柱);以甲醇-水(240∶760)(每1000ml中含磷酸0.3ml和己烷磺酸钠0.94g)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20μl。

    系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,西咪替丁峰的保留时间约为12分钟,酰胺类似物峰相对西咪替丁峰的保留时间约为1.8,西咪替丁峰与酰胺类似物峰之间的分离度应大于8.0。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(1.5%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。

    细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg西咪替丁中含内毒素的量应小于0.25EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.1mg的溶液。

    对照品溶液 取西咪替丁对照品适量,加流动相适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

    系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性 要求见有关物质项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同西咪替丁。

    【规格】2ml:0.2g

    【贮藏】密闭保存。

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