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吡拉西坦注射液

    药品名称: 吡拉西坦注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为吡拉西坦的灭菌水溶液。含吡拉西坦(C6H10N2O2)应为标示量的95.0%~105.0%。

    【性状】本品为无色的澄明液体。

    【鉴别】(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】pH值 应为4.0~7.0(通则0631)。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.5mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦5μg的溶液。

    系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见吡拉西坦有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。

    细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg吡拉西坦中含内毒素的量应小于0.04EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。

    对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见吡拉西坦含量测定项下。

    【类别】同吡拉西坦。

    【规格】(1)5ml∶1g(2)20ml∶4g(3)20ml∶8g

    【贮藏】遮光,密闭保存。

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