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利培酮口崩片

    药品名称: 利培酮口崩片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含利培酮(C23H27FN4O2)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为白色或类白色片。

    【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品细粉适量(约相当于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    灵敏度溶液 精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件、系统适用性要求与测定法 见利培酮有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰(相对保留时间0.3之前的峰不计),单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。

    含量均匀度 以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶出条件 以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经15分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取利培酮对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含1μg(0.5mg规格)或2μg(1mg规格)或4μg(2mg规格)的溶液。

    色谱条件 见含量测定项下。检测波长为280nm;进样体积50μl。

    系统适用性要求 见含量测定项下。

    测定法 见含量测定项下。计算每片的溶出量。

    限度 标示量的80%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品10片,分别置25ml(0.5mg规格)或50ml(1mg规格)或100ml(2mg规格)量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取利培酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。

    色谱条件 见有关物质项下。

    系统适用性要求 利培酮峰的保留时间约为8分钟。理论板数按利培酮峰计算不低于5000,利培酮峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积分别计算每片的含量,并求得10片的平均含量。

    【类别】同利培酮。

    【规格】(1)0.5mg (2)1mg (3)2mg

    【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。

招商信息

    利培酮口崩片

    利培酮口崩片
    1mg×20片/盒×300盒/件 1mg×30片/盒×200盒/件
    2001
    万特制药(海南)有限公司

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