本品为磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的灭菌水溶液。含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。 【鉴别】（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，再加硫酸铜试液数滴，即发生草绿色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷10ml，振摇提取，取三氯甲烷层2ml，加硝酸溶液（1→2）适量，轻轻振摇，上层液显红色，后变为黄棕色。 （3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应分别与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。 （4）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。 【检查】pH值 应为9.0～10.5（通则0631）。 磺胺与对氨基苯磺酸 照薄层色谱法（通则0502）试验。 溶剂 1%氨水的无水乙醇-甲醇混合溶液（95∶5）。 供试品溶液 精密量取本品1ml（相当于磺胺甲噁唑0.2g），置20ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液（1） 取磺胺甲噁唑对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液。 对照品溶液（2） 取磺胺对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液。 对照品溶液（3） 取对氨基苯磺酸对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含0.03mg的溶液。 色谱条件 采用硅胶GF254薄层板，以无水乙醇-甲醇-正庚烷-三氯甲烷-冰醋酸（28.5∶1.5∶30∶30∶10）为展开剂。 测定法 吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开后，晾干，先置紫外光灯（254nm）下检视，再喷以对二甲氨基苯甲醛溶液（0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液100ml，加入盐酸1ml制成）显色后，立即检视。 限度 供试品溶液如显与磺胺对照品和对氨基苯磺酸对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液（2）、对照品溶液（3）的主斑点比较，均不得更深。 甲氧苄啶降解产物 照薄层色谱法（通则0502）试验。 溶剂 三氯甲烷-甲醇（1∶1）。 供试品溶液 精密量取本品1ml（相当于甲氧苄啶40mg），置50ml离心管中，加0.06mol/L盐酸溶液15ml，摇匀，加三氯甲烷15ml，振摇30秒钟，高速离心3分钟。转移水层置125ml分液漏斗中，三氯甲烷层再用0.06mol/L盐酸溶液15ml提取，合并水层。加入10%氢氧化钠溶液2ml，分别用三氯甲烷20ml提取3次，合并三氯甲烷层，氮气吹干，残渣中精密加入溶剂1ml使溶解。 对照品溶液（1） 取甲氧苄啶对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液。 对照品溶液（2） 取甲氧苄啶对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。 色谱条件 釆用硅胶GF254薄层板，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（97∶7.5∶1）为展开剂。 测定法 吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开后，晾干，先置紫外光灯（254nm）下检视，再喷以10%三氯化铁-5%铁氰化钾混合溶液（1∶1）（临用前混合）显色后，立即检视。 系统适用性要求 甲氧苄啶主斑点的比移值约为0.5。 限度 供试品溶液如在比移值为0.6-0.7内显杂质斑点，其颜色与对照品溶液（2）的甲氧苄啶主斑点比较，不得更深（0.5%）。 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143），每1mg磺胺甲噁唑中含内毒素的量应小于0.10EU。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 精密量取本品1ml（约相当于磺胺甲噁唑0.2g），置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含磺胺甲噁唑4mg与甲氧苄啶0.8mg的溶液，精密量取1ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200∶1∶799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm；进样体积20μl。 系统适用性要求 甲氧苄啶峰与磺胺甲噁唑峰之间的分离度应大于5.0，甲氧苄啶峰与磺胺甲噁唑峰的拖尾因子均不得过2.0。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。 【类别】磺胺类抗菌药。 【贮藏】遮光，密闭保存。 |
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