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硝酸咪康唑阴道泡腾片

    药品名称: 硝酸咪康唑阴道泡腾片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含硝酸咪康唑(C18H14Cl4N2O?HNO3)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】 本品为白色或类白色片。

    【鉴别】 (1)照薄层色谱法(通则0502)试验。

    供试品溶液 见有关物质项下。

    对照品溶液 取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。

    色谱条件 釆用硅胶G薄层板,以正己烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯。

    测定法 吸取供试品溶液与对照品溶液各2μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置碘蒸气中显色。

    结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收。

    以上(1)、(2)两项可选做一项。

    【检查】 有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品细粉适量,加甲醇适量振摇使硝酸咪康唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,滤过,取续滤液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

    系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见硝酸咪康唑有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

    其他 除崩解时限不检查外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。

    色谱条件 见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10μl,其他溶液进样体积20μl。

    系统适用性溶液与系统适用性要求 见有关物质项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】 同硝酸咪康唑。

    【规格】 0.2g

    【贮藏】 遮光,密闭保存。

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