本品含替硝唑（C8H13N3O4S）应为标示量的93.0%～107.0%。 【性状】 本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。 【鉴别】 （1）取本品的细粉适量（约相当于替硝唑0.1g），照替硝唑项下的鉴别（1）项试验，显相同反应。 （2）取本品的细粉适量（约相当于替硝唑0.1g），加硫酸溶液（3→100）5ml，振摇，使替硝唑溶解，滤过，滤液中加三硝基苯酚试液2ml，即产生黄色沉淀。 （3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】 溶出度 照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。 溶出条件 以盐酸溶液（9→1000）或水（素片）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取样。 供试品溶液 取溶出液适量，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取替硝唑对照品适量，精密称定，加0.002mol/L的盐酸溶液或水（素片）溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液。 测定法 取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在317nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。 限度 标示量的80%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于替硝唑0.12g），置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使替硝唑溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取替硝唑对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（80：20）为流动相；检测波长为310nm；进样体积20μl。 系统适用性要求 理论板数按替硝唑峰计算不低于2000，替硝唑峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。 【类别】 同替硝唑。 【规格】 0.5g 【贮藏】 遮光，密封保存。 |
医药数据
![替硝唑片[人工合成抗菌药类]](https://www.qgyyzs.net/upload/2013-1/qgyyzs_2013128114212783.jpg)
