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巯嘌呤

    药品名称: 巯嘌呤
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    C5H4N4S?H2O 170.19

    本品为6-嘌呤硫醇一水合物。按无水物计算,含C5H4N4S应为97.0%~103.0%。

    【性状】本品为黄色结晶性粉末;无臭。

    本品在水或乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

    【鉴别】(1)取本品约20mg,加乙醇20ml,微温使溶解,加1%醋酸铅的乙醇溶液1ml,生成黄色沉淀。

    (2)取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1~2滴,即变为黄棕色。

    (3)取本品约10mg,加氨试液10ml溶解后,溶液应澄清;加硝酸银试液1ml,即生成白色絮状沉淀;加硝酸共热,沉淀不溶解。

    (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集516 图)一致。

    【检查】硫酸盐 取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,滤液加稀盐酸1ml与氯化钡试液2ml,摇匀后,不得发生浑浊。

    6-羟基嘌呤 取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm与325nm波长处的吸光度比值不得过0.06。

    水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为10.0%~12.0%。

    重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

    【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

    供试品溶液 取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。

    【类别】抗肿瘤药。

    【贮藏】遮光,密封保存。

    【制剂】巯嘌呤片

招商信息

    巯嘌呤片

    巯嘌呤片
    50mg
    国药准字H33020294
    浙江奥托康制药集团股份有限公司

    巯嘌呤片

    巯嘌呤片
    国药准字
    上海华联制药有限公司

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