[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 《中国药典》2020年版

 

氯化钠

    药品名称: 氯化钠
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    NaCl  58.44

    本品按干燥品计算,含氯化钠(NaCl)不得少于99.5%。

    【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。

    本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

    【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。

    【检查】酸碱度 取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。

    溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。

    碘化物 取本品的细粉5.0g,置瓷蒸发皿内,滴加新配制的淀粉混合液(取可溶性淀粉0.25g,加水2ml,搅匀,再加沸水至25ml,随加随搅拌,放冷,加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml,混匀)适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。

    溴化物 取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg,加水235ml,加2mol/L氢氧化钠溶液105ml,加2mol/L醋酸溶液135ml,摇匀,加苯酚红溶液(取苯酚红33mg,加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,即得)25ml,摇匀,必要时,调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%的氯胺T溶液(临用新制)1.0ml,立即混匀,准确放置2分钟,加0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg,加水使溶解成100ml,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml溶液相当于2μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,同法制备,作为对照溶液。取对照溶液与供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在590nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.01%)。

    硫酸盐 取本品5.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。

    亚硝酸盐 取本品1.0g,加水溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在354nm波长处测定吸光度,不得过0.01。

    磷酸盐 取本品0.40g,加水溶解并稀释至100ml,加钼酸铵硫酸溶液[取钼酸铵2.5g,加水20ml使溶解,加硫酸溶液(56→100)50ml,用水稀释至100ml,摇匀]4ml,加新配制的氯化亚锡盐酸溶液[取酸性氯化亚锡试液1ml,加盐酸溶液(18→100)10ml,摇匀]0.1ml,摇匀,放置10分钟,如显色,与标准磷酸盐溶液(精密称取在105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.716g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于5μg的PO4)2.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0025%)。

    亚铁氰化物 取本品2.0g,加水6ml,超声使溶解,加混合液[取硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵1g,加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解)5ml与1%硫酸亚铁溶液95ml,混匀]0.5ml,摇匀,10分钟内不得显蓝色。

    铝盐(供制备血液透析液、血液过滤液或腹膜透析液用) 取本品20.0g,加水100ml溶解,再加入醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,作为供试品溶液;另取标准铝溶液[精密量取铝单元素标准溶液适量,用2%硝酸溶液定量稀释制成每1ml含铝(Al)2μg的溶液]2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为对照品溶液;量取醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,加水100ml,作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液置50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀。照荧光分光光度法(通则0405),在激发波长392nm、发射波长518mn处测定,供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度(0.00002%)。

    钡盐 取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。

    钙盐 取本品2.0g,加水10ml使溶解,加氨试液1ml,摇匀,加草酸铵试液1ml,5分钟内不得发生浑浊。

    镁盐 取本品1.0g,加水20ml使溶解,加氢氧化钠试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml,摇匀;生成的颜色与标准镁溶液(精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg,加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml,摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

    钾盐 取本品5.0g,加水20ml溶解后,加稀醋酸2滴,加四苯硼钠溶液(取四苯硼钠1.5g,置乳钵中,加水10ml研磨后,再加水40ml,研匀,用质密的滤纸滤过,即得)2ml,加水使成50ml,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。

    铁盐 取本品5.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.0003%)。

    重金属 取本品5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二。

    砷盐 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.00004%)。

    【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

    【类别】电解质补充药。

    【贮藏】密封保存。

    【制剂】(1)生理氯化钠溶液 (2)氯化钠注射液 (3)浓氯化钠注射液 (4)复方氯化钠注射液

招商信息

其它药品推荐

相关资讯

    醋泡花生加散步辅助降压效果好
    高血压是近年来最常见的慢性病之一,一旦得了此病必须终生服药,且该病容易引发动脉硬化中风心脏病等并发症严重威胁人类健康,那么高血压患者生活中应该怎样更好地控制血压呢用药当然必不可少,此外食疗偏方加运动可帮助有效的控制血压,您不妨试试。高血压最常见的食疗偏方就是醋泡花生,醋可软化血管,减少胆固醇在血液内的堆积,而花生可使人体肝内胆固醇分解为胆汁酸,促进胆固醇排泄,从而降低其含量,花生红衣还可促进毛细血管的收缩功能,两者有效结合对降血压防治心脑血管疾病很有帮助,也是高血压患者常用的辅助治疗手段之一。做
    2011/6/14 10:50:10

    醋泡花生加散步辅助降压效果好

    辽宁省食品药品监督管理局关于撤销阜新蒙古族自治县瀚威药业有限责任公司药品GSP证书的通知
    宋体阜新蒙古族自治县瀚威药业有限责任公司宋体宋体宋体年月日至日,省局飞行检查组对你公司实施飞行检查,发现你公司存在严重违反《药品经营质量管理规范》的问题,根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》及《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定,省局决定撤销你公司《药品经营质量管理规范认证证书》(证书编号)。宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体年月日
    2017/7/20 0:00:01

    辽宁省食品药品监督管理局关于撤销阜新蒙古族自治县瀚威药业有限责任公司药品GSP证书的通知

    总局关于发布临床试验的电子数据采集技术指导原则的通告(2016年第114号)
    为规范临床试验电子数据采集技术的应用,促进临床试验电子数据的真实性完整性准确性和可靠性符合《药物临床试验质量管理规范》和数据管理工作相关规定的原则要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《临床试验的电子数据采集技术指导原则》,现予发布,自本通告发布之日起执行。特此通告。附件临床试验的电子数据采集技术指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2016/7/29 18:40:01

    总局关于发布临床试验的电子数据采集技术指导原则的通告(2016年第114号)

    下月起,新冠药品分为三类管理!
    国家医保局办公室发布《关于完善新冠治疗药品价格形成机制实施分类管理的通知》,对医保药品目录外的新冠治疗药品实施价格风险分类提示,分为三类。据《通知》,具体划分标准如下类药品,是指按照《新冠治疗药品价格形成指引(试行)》进行首发报价或评估调整,疗程治疗费用与医保药品目录内同类药品差异较小的新冠治疗药品;类药品,是指按照《指引》进行首发报价或评估调整,疗程治疗费用与医保药品目录内同类药品差异较大的新冠治疗药品;类药品,是指未按照《指引》完整进行首发报价或评估调整,以及评估结果明显不公平不合理的新冠治
    2023/3/29 9:38:16

    下月起,新冠药品分为三类管理!

    最高检要求对强制医疗进行监督 防止“被精神病”
    近日,最高人民检察院正式印发《人民检察院强制医疗执行检察办法(试行)》。根据年修改后刑诉法第二百八十九条的规定,人民检察院对强制医疗的执行实行监督。据此,最高检结合检察工作实际,在广泛征求最高法公安部有关部门和各省级检察院意见的基础上,起草了《办法》稿,经检察委员会审议通过后正式印发试行。《办法》共分八章三十一条。《办法》明确强制医疗执行检察的任务是保证国家法律法规在强制医疗执行活动中正确实施,维护被强制医疗人的合法权利,保障强制医疗执行活动依法进行;强制医疗执行检察的职责包括对法院公安机关的交
    2016/6/23 9:28:20

    最高检要求对强制医疗进行监督 防止“被精神病”

    基药普药两手抓获取更多市场财富
    医药消费市场看似是一个具有广阔前景的领域,但是其同时也带有诸多的先决性条件,比如整个医药行业支出成本中有相当一部分要依赖政府公共卫生资金投入,除此剩下的才是普通消费者所产生的市场,也就是说行业政策环境的变化往往会对医药市场起着极大的影响作用。从医药消费终端来看医院和药店是两大主体,其中医院基本上就是在政策的引导下发展的,用什么样的药以及使用量都有着严格的政策约束,而连药店也面临着极其严格的运营准则,因此适应政策环境方能在医药市场游刃有余。普通药品市场我们一般可以参考电视上的药品广告,此类药品多为
    2013/10/31 22:30:24

    基药普药两手抓获取更多市场财富

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。