[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 《中国药典》2020年版

 

白蜂蜡

    药品名称: 白蜂蜡
    版本: 2020年版
    来源: 四部
    分类: 药用辅料
    内容:

    [8012-89-3]

    本品系由蜂蜡(蜜蜂分泌物的蜡)经氧化漂白精制而得。因蜜蜂的种类不同,由中华蜜蜂分泌的蜂蜡俗称中蜂蜡(酸值为5.0~8.0),由西方蜂种(主要指意蜂)分泌的蜂蜡俗称西蜂蜡(酸值为16.0~23.0)。

    【性状】本品为白色或淡黄色固体,无光泽,无结晶;具特异性气味。

    本品在三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶,在水或无水乙醇中几乎不溶。

    相对密度 取本品,制成长、宽、高各为1cm的块状物,置500ml量杯中,加乙醇溶液(1→3)约400ml(20℃),如果蜡块下沉,可加入蒸馏水;如蜡块上浮,则可加入乙醇,至蜡块可停在溶液中任意一点,即得相对密度测试液。取测试液,照相对密度测定法(通则0601)测定,本品的相对密度为0.954~0.964。

    熔点 本品的熔点(通则0612第二法)为62~67℃。

    折光率 本品的折光率(通则0622)在75℃时为1.4410~1.4430。

    酸值 本品的酸值(通则0713)应为5.0~8.0(中蜂蜡)或16.0~23.0(西蜂蜡)。

    碘值 本品的碘值(通则0713)应为8.0~13.0。

    皂化值 本品的皂化值(通则0713)应为85~100。

    【检查】地蜡、石蜡与其他蜡类物质 取本品3.0g,置100ml具塞圆底烧瓶中,加4%氢氧化钾乙醇溶液30ml,加热回流2小时,取出,插入温度计,立即将烧瓶置于80℃热水中。在水温下降过程中不断旋转烧瓶,观察烧瓶中溶液的状态,当溶液温度降至65℃时,不得出现大量浑浊或液滴。

    脂肪、脂肪油、日本蜡与松香 取本品1.0g,置100ml烧瓶中,加3.5mol/L氢氧化钠溶液35ml,加热回流30分钟,取出,放冷至蜡分层,溶液应澄清或为半透明状;取上述溶液滤过,滤液用盐酸酸化,溶液应澄清,不得出现大量浑浊或沉淀。

    丙三醇与其他多元醇 取本品0.20g,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾3g,加水5ml使溶解,加乙醇至100ml,摇匀,即得)10ml,加热回流30分钟,取出,加稀硫酸50ml,放冷,滤过,用稀硫酸洗涤容器和残渣,合并洗液和滤液,置同一100ml量瓶中,用稀硫酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支,甲管中精密加入供试品溶液1ml,加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml,混匀,放置5分钟,再加品红亚硫酸试液1.0ml,混匀,不得出现沉淀;然后将试管置40℃温水中,在水温下降过程中不断旋转试管,观察10~15分钟;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,与甲管同时依法操作,甲管中所显的颜色与乙管比较,不得更深(以丙三醇计,不得过0.5%)。

    重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

    砷盐 取本品1.0g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,小火加热至完全炭化后(必要时可添加硫酸,总量不超过10ml),小心逐滴加入浓过氧化氢溶液,待反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,放冷,加水10ml,蒸发至浓烟发生以除尽过氧化氢,加盐酸5ml与水适量,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(不得过0.0002%)。

    【类别】药用辅料,软膏基质和释放阻滞剂等。

    【贮藏】避光,密闭保存。

招商信息

其它药品推荐

相关资讯

    乐普医疗新型冠状病毒抗原检测试剂盒获得产品注册证
    年月日,乐普医疗发布公告称,公司控股子公司乐普诊断研制的新型冠状病毒抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)于年月日获得的注册批准,取得类医疗器械注册证。该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒()抗原。
    2022/3/14 10:03:53

    乐普医疗新型冠状病毒抗原检测试剂盒获得产品注册证

    郭凡礼:影响药企进入甲流疫苗市场因素分析
    宋体近日,工信部向华兰生物北京科兴天坛生物等几家甲流疫苗生产企业下达共万剂的甲流疫苗的生产宋体任务,并要求在宋体月宋体日之前完成,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,国家收储力度的加大刺激了疫苗生产企业产能的提高,使得更多的药企朝着甲流疫苗领域进军。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,而影响这些药企进入甲流疫苗市场的因素主要包括两个方面,一是看到了甲流疫苗巨大的利润(虽然不能上市销售,但国家的收储也会给这些疫苗的生产企业合理的利润),二是进军甲流疫苗领域可以对企业的品牌带来正面的影响
    2009/10/28 16:38:10

    郭凡礼:影响药企进入甲流疫苗市场因素分析

    总局关于长春生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第60号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,长春生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称长春生物制品研究所有限责任公司组织机构代码法定代表人付百年质量负责人付百年生产地址长春市高新技术开发区创新路号认证范围重组人干扰素软膏现场检查员宋敏张闯毕华张联
    2016/3/15 14:04:01

    总局关于长春生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第60号)

    发生药物中毒不要惊慌!
    在家庭用药中,由于病人或家属自作主张,任意增加药量,或者用错药,或者使用变质药物,或者合并用药不当,而引起药物中毒。此时应立即采取措施,以防毒素吸收。如离医院较远,则应当先在家中进行初步的处理。其处理方法是催吐泻下和解毒。药物吃到胃里,尚未到达肠道,一般是小时,可以采取催吐,这是去除胃内毒素的最好方法。最简单的方法是用手指或筷子等轻触咽喉后壁或舌根部,使病人呕吐。也可以采取药物催吐,先让病人喝入大量盐水,或用白矾克加生鸡蛋清冲调温后内服,然后刺激咽部产生呕吐;也可以用克高锰酸钾溶于千克水中,然后
    2016/2/18 9:41:54

    发生药物中毒不要惊慌!

    获批!国产改良型新药,登陆美国
    月日,珠海贝海生物技术有限公司(以下简称“贝海生物”)宣布,其自主研发的新药(商品名)正式获得美国上市批准,主要用于乳腺癌乳腺癌非小细胞肺癌头颈部鳞癌前列腺前列腺癌以及胃癌的治疗。贝海生物在新闻稿中表示,是多西他赛上市近三十年首个通过临床验证并具有明显临床优势的多西他赛改良型新药。多西他赛是一种临床广泛使用的抗肿瘤抗肿瘤药物,是治疗乳腺乳腺癌非小细胞肺癌前列腺癌胃癌头颈部鳞癌等常见实体瘤的临床标准疗法之一。现有的多西他赛产品均含有吐温(一种非离子表面活性剂及乳化剂),在临床使用过程中吐温会产生严
    2024/10/29 9:41:33

    获批!国产改良型新药,登陆美国

    医疗器械注册改革:医疗器械国产化再提速
    医疗器械注册收费规定仅是我国医疗器械注册管理制度的一小部分,自从《医疗器械监督管理条例》以下简称《条例》修订时,规定对医疗器械注册实施收费后就一直受到了行业的密切关注。月日,财政部重新发布了关于中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知财税号,确定了药品和医疗器械注册收费的具体项目,使业界进一步认为医疗器械注册收费已经迫在眉睫。只是,日前收费标准的快速公布,让业界没有想到,要钱的事比想象的时间来得更早收费事小,但却拨动行业神经因为它牵涉了注册的效率成本以及入市门槛等幕后大事。《条例》
    2015/6/24 9:43:01

    医疗器械注册改革:医疗器械国产化再提速

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。