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醋酸地塞米松片

    药品名称: 醋酸地塞米松片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含醋酸地塞米松(C24H31FO6)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为白色片。

    【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (2) 取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)一致。

    (3) 取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松7mg),加乙醇25ml,浸渍15分钟,时时振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。

    【检查】含量均匀度 取本品1片,置乳钵中,研细,加甲醇适量,分次转移至25ml量瓶中,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取醋酸地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,按外标法以峰面积计算含量,应符合规定(通则0941)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶出条件 以0.35%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液适量,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取醋酸地塞米松对照品约16mg,精密称定,置200ml量瓶中,加无水乙醇20ml,振摇使溶解,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件 见含量测定项下。进样体积50μl。

    系统适用性要求 见含量测定项下。

    测定法 见含量测定项下。计算出每片的溶出量。

    限度 标示量的70%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照品溶液、对照溶液、色谱条件与系统适用性要求 见醋酸地塞米松含量测定项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同醋酸地塞米松。

    【规格】0.75mg

    【贮藏】遮光,密封保存。

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