本法系用于硫酸鱼精蛋白的效价测定，测定方法分为凝结时间测定法和肝素结合力滴定法。当检验结果有争议时，以凝结时间测定法试验结果为准。 第一法 凝结时间测定法 本法系测定硫酸鱼精蛋白供试品（T）中和肝素标准品（S）所致延长新鲜兔血或猪、兔血浆凝结时间的程度，以测定供试品效价的方法。 肝素标准品溶液的制备 精密称取肝素标准品适量，按标示效价加0.9%氯化钠溶液溶解使成几种不同浓度的溶液，相邻两种浓度每1ml中所含肝素效价（单位）相差应相等，且不超过5个单位，一般可配成每lml中含85单位、90单位、95单位、100单位、105单位、110单位、115单位、120单位、125单位等的溶液。 供试品溶液的制备 供试品如为粉末，精密称取适量，按干燥品计算，加0.9%氯化钠溶液溶解使成每1ml中含1mg的溶液。供试品如为注射液，则按标示量加0.9%氯化钠溶液稀释至同样浓度。 血浆的制备 同肝素生物测定法中凝血时间测定法的血浆制备法制备（通则1208）。 测定法 取管径均匀（0.8cm×3.8cm）、清洁干燥的小试管8支，第1管和第8管为空白对照管，加入0.9%氯化钠溶液0.2ml，第2～7管为供试品管，每管均加入供试品溶液0.1ml，再每管分别加入上述一种浓度的肝素标准品稀释液0.1ml，立即混匀。取刚抽出的兔血适量，分别加入上述8支试管内，每管0.8ml，立即混匀，避免产生气泡，并开始计算时间，将小试管置37℃±0.5℃恒温水浴中，从采动物血时起至小试管放入恒温水浴的时间不得超过2分钟；如用血浆，则分别于上述各管中加入0.7ml的血浆，置37℃±0.5℃恒温水浴中预热5～10分钟，每管分别加入1%氯化钙溶液0.1ml，立即混匀，避免产生气泡，并开始计算时间。观察并记录各管凝结时间。 结果判断 两支对照管的凝结时间相差不得超过1.35倍。在供试品管的凝结时间不超过两支对照管平均凝结时间150%的各管中，以肝素浓度最高的一管作为终点管。 同样重复5次，5次试验测得终点管的肝素浓度，相差不得大于10个单位。5次结果的平均值，即为硫酸鱼精蛋白供试品（干燥品）1mg中和肝素的效价（单位）。 第二法 肝素结合力滴定法 本法系采用滴定的方法，观察硫酸鱼精蛋白供试品（T）溶液中滴加肝素钠标准品（S）后的吸光度变化，以吸光度明显增加为终点，根据达到终点的滴加肝素总量来测定硫酸鱼精蛋白拮抗肝素活性效价的方法。 肝素标准品溶液的配制 精密称取肝素标准品适量，按标示效价加灭菌注射用水溶解，一般配制成80～120IU/ml的溶液。 供试品溶液的配制 原料供试品，精密称取适量，按干燥品计算，加灭菌注射用水溶解配制成浓度为0.15mg/ml的待测溶液，分别取适量0.15mg/ml的待测溶液，用灭菌注射用水稀释配制成0.10mg/ml和0.05mg/ml的待测溶液。平行配制3份样品。制剂供试品，按标示量加灭菌注射用水配制成0.15mg/ml的待测溶液。平行配制3份样品。待测溶液应尽快进行测定，放置时间最长不超过4小时。 测定法 精密量取适量待测溶液，滴加肝素钠标准品溶液后振荡均匀，在500nm波长处测定吸光度，连续滴加肝素标准品直至吸光度值陡然升高，准确记录滴加肝素标准品溶液的体积。每个待测溶液平行滴定2次，原料3份样品共得到18个滴定结果，制剂3份样品得到6个滴定结果。每个滴定结果计算效价如下： 式中 VT为加入肝素标准品的体积（ml）; cT为肝素标准品的浓度（IU/ml） VS为加入硫酸鱼精蛋白待测液的体积（ml）; cS为硫酸鱼精蛋白待测液浓度（mg/ml）。 结果判断 原料供试品，分别计算各份样品试验测定结果和各浓度测定结果的平均值和标准差，相对标准偏差（RSD）均应小于5%。计算所有测定结果的平均值，即为硫酸鱼精蛋白供试品每1mg（干燥品）中和肝素的效价（单位）。 制剂供试品,计算3份样品6个测定结果的平均值和标准差,相对标准偏差（RSD）应小于5%，平均值即为每1mg中和肝素的效价（单位）。 |
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