本品系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。含适宜稳定剂，不含抑菌剂和抗生素。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入抑菌剂或抗生素。 2 制造 2.1 原料血浆 2.1.1 血浆的采集和质量应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。 2.1.2 每批应由1000名以上供血浆者的血浆混合而成。 2.1.3 组分Ⅱ、组分Ⅱ＋Ⅲ沉淀或组分Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅲ沉淀应冻存于-30℃以下，并规定其有效期。 2.2 原液 2.2.1 采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。 2.2.2 经纯化、超滤、除菌过滤后即为人免疫球蛋白原液。 2.2.3 原液检定 按3.1项进行。 2.3 半成品 2.3.1 配制 制品中可加适宜的稳定剂。按成品规格以注射用水稀释蛋白质浓度，并适当调整pH值及钠离子浓度。 2.3.2 半成品检定 按3.2项进行。 2.4 成品 2.4.1 分批 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。 2.4.2 分装 应符合“生物制品分包装及贮运管理”及通则0102有关规定。 2.4.3 规格 150mg/瓶（10%，1.5ml）、300mg/瓶（10%，3ml）。 2.4.4 包装 应符合“生物制品分包装及贮运管理”及通则0102有关规定。 2.5 病毒去除和灭活 生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活病毒。如用灭活剂（如有机溶剂、去污剂）灭活病毒，则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。 3 检定 3.1 原液检定 3.1.1 蛋白质含量 可采用双缩脲法（通则0731第三法）测定。 3.1.2 纯度 应不低于蛋白质总量的90.0%（供试品溶液的蛋白质浓度为5%，按通则0541第二法、第三法进行）。 3.1.3 pH值 用0.85%～0.90%氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，依法测定（通则0631），pH值应为6.4～7.4。 3.1.4 残余乙醇含量 可采用康卫扩散皿法（通则3201）测定，应不高于0.025%。 3.1.5 热原检查 依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每1kg注射0.15g蛋白质，应符合规定。 以上检定项目亦可在半成品检定时进行。 3.2 半成品检定 无菌检查 依法检查（通则1101），应符合规定。 3.3 成品检定 3.3.1 鉴别试验 3.3.1.1 免疫双扩散法 依法测定（通则3403），仅与抗人血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。 3.3.1.2 免疫电泳法 依法测定（通则3404），与正常人血清或血浆比较，主要沉淀线应为IgG。 3.3.2 物理检查 3.3.2.1 外观 应为无色或淡黄色澄明液体，可带乳光，不应出现浑浊。 3.3.2.2 可见异物 依法检查（通则0904），除允许有可摇散的沉淀外，其余应符合规定。 3.3.2.3 装量 依法检查（通则0102），应不低于标示量。 3.3.2.4 热稳定性试验 将供试品置57℃±0.5℃水浴中保温4小时后，用可见异物检查装置，肉眼观察应无凝胶化或絮状物。 3.3.3 化学检定 3.3.3.1 pH值 用0.85%～0.90%氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，依法测定（通则0631），pH值应为6.4～7.4。 3.3.3.2 蛋白质含量 应不低于标示量的95.0%（通则0731第一法）。 3.3.3.3 纯度 应不低于蛋白质总量的90.0%（供试品溶液的蛋白质浓度为5%，按通则0541第二法、第三法进行）。 3.3.3.4 糖含量 如制品中加葡萄糖或麦芽糖，其含量应为20～50g/L（通则3120）。 3.3.3.5 甘氨酸含量 如制品中加甘氨酸，其含量应为10～30g/L（通则3123）。 3.3.3.6 分子大小分布 IgG单体与二聚体含量之和应不低于90.0%（通则3122）。 3.3.4 抗体效价 3.3.4.1 抗-HBs 采用经验证的酶联免疫或放射免疫方法进行检测，每1g蛋白质应不低于6.0IU。 3.3.4.2 白喉抗体 每1g蛋白质应不低于3.0HAU（通则3513）。 3.3.4.3 甲型肝炎抗体 如用于预防甲型肝炎，则应采用酶联免疫方法进行甲型肝炎抗体检测，应不低于100IU/ml。 3.3.5 无菌检查 依法检查（通则1101），应符合规定。 3.3.6 异常毒性检查 依法检查（通则1141），应符合规定。 3.3.7 热原检查 依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每1kg注射0.15g蛋白质，应符合规定。 3.3.8 根据病毒灭活方法，应增加相应的检定项目。 4 保存、运输及有效期 于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行。 5 使用说明 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定和批准的内容。 |
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