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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
    批准文号: 国药准字S20010029
    生产企业名称: 中山生物工程有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品采用纯化的人类免疫缺陷病毒"1"型( HIV -1)gp120+gp41+p24片段嵌合基因重组抗原和人类免疫缺陷病毒"2"型( HIV-2)gp36片段基因重组抗原包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的HIV-1和HIV-2基因重组抗原及其它试剂制成,应用 ELISA 双抗原夹心法原理检测人血清或血浆中的HIV1+2型抗体。
    有效期: 12
    用法用量: 1、试剂准备:将浓缩洗涤液1瓶加入750ml蒸馏水中混匀备用; 2、设空白对照2孔加100μ样品稀释液,另设阴性对照、阳性对照-Ⅰ 、阳性对照-Ⅱ各2孔,分别加50μl样品稀释液后再分别加50μl阴性对照、阳性对照-Ⅰ 、阳性对脱-Ⅱ; 3、其余各孔加50μl样品稀释液,再分别加入50μl待检样品,充分混匀; 4、37℃水浴箱孵育60分钟。倾去孔内液体,用洗涤液洗板5次,每次静置1分钟后甩干; 5、每孔加酶结合物50μl(空白对照不加); 6、37℃水浴箱孵育30分钟。同上法洗5次,拍干; 7、每孔加入底物 A 、B液各50μl,37℃避光显色30分钟后加终止液50μl/孔。于450nm波长测 A (OD)值。
    药品规格: 96人份/盒
    注册规格: 96人份/盒
    药品剂型: 诊断试剂
    注册剂型: 诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 96
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900581000225

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