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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
批准文号: |
国药准字S20010004 |
生产企业名称: |
北京金豪制药股份有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本试剂盒采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆样品中的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-1、HIV-2型抗体)。用于血液的筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
本品应用酶联免疫双抗原夹心法原理,采用基因工程抗原gp41和gp36包被微孔板,用基因工程HIV-1和HIV-2嵌合抗原ENV18标记辣根过氧化物酶,与其他试剂组成试剂盒,应用双抗原夹心法检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体。 |
药品规格: |
96人份 |
注册规格: |
(1)96人份,(2)48人份 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
纸盒 |
最小包装数量: |
96 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
人份 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900059000214 |
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