门冬胰岛素30注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 诺和锐30 药品通用名： 门冬胰岛素30 药品注册名： 门冬胰岛素30注射液 批准文号： 国药准字J20140140 生产企业名称： Novo Nordisk A/S 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 进口分包装 功能主治： 用于治疗糖尿病 有效期： 24 用法用量： 用量 本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制,建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。 在2型糖尿病患者中,本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者,本品可与口服降糖药合并用药。 如何起始治疗 从未使用过胰岛素的患者:在2型糖尿病患者中,本品的推荐起始剂量为早餐前6单位,晚餐前6单位。本品开始时也可每日一次给药,晚餐前12单位。 如何转换为本品治疗 当患者由双时相人胰岛素转为本品治疗时,最初可采用相同剂量和方案。然后根据个体需要调整剂量(见下文剂量调整指南)。与所有胰岛素产品相同,建议在治疗转换以及其后最初数周内加强血糖监测。 如何强化治疗 本品也可由每日一次强化至每日两次治疗。本品每日一次使用当剂量达到30单位时,通常推荐转为每日两次给药,将剂量等分(50:50)在早餐前和晚餐前给药。 本品由每日两次转为每日三次治疗:将每日两次给药方案的早餐前剂量分到早餐和午餐前给药,从每日两次给药方案转为每日三次给药方案。 如何调整剂量 –根据之前3天内最低餐前血糖水平调整本品的剂量。 –在调整餐时注射剂量后需重新测定血糖水平 –可每周调整一次剂量,直至达到目标HbA1c。 –如近期曾发生低血糖,不可调高剂量。 –如患者增加体力活动、改变日常饮食或伴发其他疾病时,可能需要调整剂量 建议按下面的剂量调整指南进行剂量调整: 餐前血糖水平 诺和锐? 30剂量调整 ＜ 4.4 mmol/l ＜ 80 mg/dl - 2 U 4.4 ~6.1 mmol/l 80 ~110 mg/dl 0 6.2 ~ 7.8 mmol/l 111 ~ 140 mg/dl ＋ 2 U 7.9 ~ 10 mmol/l 141 ~ 180 mg/dl ＋ 4 U ＞ 10 mmol/l ＞ 180 mg/dl ＋ 6 U 注:"-"为减少用量；"＋"为增加用量。 特殊人群 与所有胰岛素产品相同,对于特殊人群,应加强血糖监测,并根据个体需要调整本品剂量。 老年患者用药:本品可用于老年人；但在75岁以上的患者中,本品与口服降糖药联合治疗的经验有限。 肝肾损害:肾功能或肝功能损害时,患者对胰岛素的需要量可能减少。 儿童用药:当优先考虑使用预混胰岛素时,本品可用于10岁及以上的儿童和青少年。6-9岁儿童临床数据有限。本品尚未在6岁以下儿童中进行研究。 用法 本品仅可用于皮下注射,绝不可用于静脉给药。也不可用于肌肉注射。 本品也不可用于胰岛素泵。 本品经皮下注射,部位可选择大腿或腹壁。如方便,也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换,以降低脂肪代谢障碍风险。像所有胰岛素一样,剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。 本品比双时相人胰岛素起效更快,所以一般须紧邻餐前注射。必要时,可在餐后立即给药。 处置和其他处理中的特殊注意事项 针头和本品仅供一人专用。本品不可重新灌装使用。 重新混匀后的药液必须呈均匀的白色雾状,否则不可使用。 应向患者强调本品在使用前应立刻重新混匀的重要性。 不得使用冷冻过的本品。 建议患者每次注射后丢弃针头。 患者如何使用本品的说明: 不得使用本品的情况: ?如您对门冬胰岛素或本品中所含任何其他成份过敏。 ?如您可疑发生低血糖(见低血糖)。 ?本品不可用于胰岛素泵。 ?笔芯或含笔芯的装置坠落、损坏或挤压。 ?如果本品贮藏不当或被冷冻。 ?如果本品经混匀操作后不呈均匀的白色雾状。 ?如果混匀操作后笔芯内出现块状物,或有呈霜冻状的白色固体颗粒粘在笔芯底部或瓶壁上。 使用本品前 ?检查标签并确定其中装有正确类型的胰岛素。 ?为防止污染,每次注射时应始终使用新针头。 ?针头和本品仅供一人专用。 本品用于皮下注射。本品绝不能直接静脉或者肌肉注射。 每次注射要在所用的特定注射区域更换注射位点,以降低发生硬结或皮肤损伤风险。患者自行注射的最佳注射部位为:腹壁、大腿前侧或上臂。腹壁给药起效更快。您需要保持定期测量血糖。 如何使用本品 请仔细阅读并遵守本说明书所附操作指南。 药品规格： 100单位/毫升,3毫升/支(特充) 注册规格： 100单位/毫升,3毫升/支(特充) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 预先装有玻璃(Ⅰ型)笔芯的一次性多剂量注射笔(塑料) 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86978997002782