门冬胰岛素30注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 门冬胰岛素30 药品注册名： 门冬胰岛素30注射液 批准文号： 国药准字S20200024 生产企业名称： 甘李药业股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 用于治疗糖尿病 有效期： 18 用法用量： 用量 本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制,建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。 在2型糖尿病患者中,本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者,本品可与口服降糖药合并用药。 如何起始治疗 从未使用过胰岛素的患者:在2型糖尿病患者中,本品的推荐起始剂量为早餐前6单位,晚餐前6单位。本品开始时也可每日一次给药,晚餐前12单位。 如何转换为本品治疗 当患者由双时相人胰岛素转为本品治疗时,最初可采用相同剂量和方案。然后根据个体需要调整剂量(见下文剂量调整指南)。与所有胰岛素产品相同,建议在治疗转换以及其后最初数周内加强血糖监测。 如何强化治疗 本品可由每日一次强化至每日两次治疗。本品每日一次使用当剂量达到30单位时,通常推荐转为每日两次给药,将剂量等分(50:50)在早餐前和晚餐前给药。 本品由每日两次转为每日三次治疗:将每日两次给药方案的早餐前剂量分到早餐和午餐前给药,从每日两次给药方案转为每日三次给药方案。 如何调整剂量 –根据之前3天内最低餐前血糖水平调整本品的剂量。 –在调整餐时注射剂量后需重新测定血糖水平 –可每周调整一次剂量,直至达到目标HbA1c。 –如近期曾发生低血糖,不可调高剂量。 –如患者增加体力活动、改变日常饮食或伴发其他疾病时,可能需要调整剂量 建议按下面的剂量调整指南进行剂量调整: 餐前血糖水平 本品剂量调整 < 4.4 mmol/l < 80 mg/dl - 2 U 4.4 ~ 6.1 mmol/l 80 ~110 mg/dl 0 6.2 ~ 7.8 mmol/l 111 ~140 mg/dl ＋ 2 U 7.9 ~10 mmol/l 141 ~180 mg/dl ＋ 4 U > 10 mmol/l > 180 mg/dl ＋ 6 U 注:"-"为减少用量；"＋"为增加用量。 特殊人群 与所有胰岛素产品相同,对于特殊人群,应加强血糖监测,并根据个体需要调整本品剂量。 老年患者用药:本品可用于老年人,但在75岁以上的患者中,本品与口服降糖药联合治疗的经验有限。 肝肾损害:肾功能或肝功能损害时,患者对胰岛素的需要量可能减少。 儿童用药:当优先考虑使用预混胰岛素时,本品可用于10岁及以上的儿童和青少年。6 ~9岁儿童临床数据有限。本品尚未在6岁以下儿童中进行研究。 用法 本品只可用于皮下注射,绝不可用于静脉给药和肌肉注射。 本品也不可用于胰岛素泵。 本品经皮下注射,部位可选择大腿或腹壁。如方便,也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换,以降低脂肪代谢障碍风险。像所有胰岛素一样,剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。 本品比双时相人胰岛素起效更快,所以一般须紧邻餐前注射。必要时,可在餐后立即给药。 药品规格： 3ml:300单位 注册规格： 3ml:300单位 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 卡式瓶(笔芯),复合铝盖,溴化丁基底塞,玻璃球(帮助混匀) 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86900227000145