门冬胰岛素30注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 门冬胰岛素30 药品注册名： 门冬胰岛素30注射液 批准文号： 国药准字S20133006 生产企业名称： 诺和诺德(中国)制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 用于治疗糖尿病。 有效期： 24 用法用量： 用量 本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制,建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。 在2型糖尿病患者中,本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者,本品可与口服降糖药合并用药。 如何起始治疗 从未使用过胰岛素的患者:在2型糖尿病患者中,本品的推荐起始剂量为早餐前6单位,晚餐前6单位。本品开始时也可每日一次给药,晚餐前12单位。 如何转换为本品治疗 当患者由双时相人胰岛素转为本品治疗时,最初可采用相同剂量和方案。然后根据个体需要调整剂量(见下文剂量调整指南)。与所有胰岛素产品相同,建议在治疗转换以及其后最初数周内加强血糖监测。 如何强化治疗 本品也可由每日一次强化至每日两次治疗。本品每日一次使用当剂量达到30单位时,通常推荐转为每日两次给药,将剂量等分(50:50)在早餐前和晚餐前给药。 本品由每日两次转为每日三次治疗:将每日两次给药方案的早餐前剂量分到早餐和午餐前给药,从每日两次给药方案转为每日三次给药方案。 如何调整剂量 – 根据之前3天内最低餐前血糖水平调整本品的剂量。 – 在调整餐时注射剂量后需重新测定血糖水平 – 可每周调整一次剂量,直至达到目标HbA1c。 – 如近期曾发生低血糖,不可调高剂量。 – 如患者增加体力活动、改变日常饮食或伴发其他疾病时,可能需要调整剂量 特殊人群 与所有胰岛素产品相同,对于特殊人群,应加强血糖监测,并根据个体需要调整本品剂量。 老年患者用药:本品可用于老年人；但在75岁以上的患者中,本品与口服降糖药联合治疗的经验有限。 肝肾损害:肾功能或肝功能损害时,患者对胰岛素的需要量可能减少。 儿童用药:当优先考虑使用预混胰岛素时,本品可用于10岁及以上的儿童和青少年。6-9岁儿童临床数据有限。本品尚未在6岁以下儿童中进行研究。 用法 本品仅可用于皮下注射,绝不可用于静脉给药。也不可用于肌肉注射。 本品也不可用于胰岛素泵。 本品经皮下注射,部位可选择大腿或腹壁。如方便,也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换,以降低脂肪代谢障碍风险。像所有胰岛素一样,剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。 本品比双时相人胰岛素起效更快,所以一般须紧邻餐前注射。必要时,可在餐后立即给药。 处置和其他处理中的特殊注意事项 针头和本品仅供一人专用。本品不可重新灌装使用。 重新混匀后的药液必须呈均匀的白色雾状,否则不可使用。 应向患者强调本品在使用前应立刻重新混匀的重要性。 不得使用冷冻过的本品。 建议患者每次注射后丢弃针头。 本品使用注意事项 本品不可重新灌装使用。 本品应与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针?配合使用。 如患者同时接受本品和另一个胰岛素笔芯治疗,应分别使用两个胰岛素注射系统,每个注射系统分别用于注射不同种类的胰岛素。 作为预防措施,患者应随身多配备一支胰岛素注射装置,以防本品丢失或损坏而影响用药。 患者如何使用本品的说明: 不得使用本品的情况: ? 如您对门冬胰岛素或本品中所含任何其他成份过敏。 ? 如您可疑发生低血糖(见低血糖)。 ? 本品不可用于胰岛素泵。 ? 笔芯或含笔芯的装置坠落、损坏或挤压。 ? 如果本品贮藏不当或被冷冻。 ? 如果本品经混匀操作后不呈均匀的白色雾状。 ? 如果混匀操作后笔芯内出现块状物,或有呈霜冻状的白色固体颗粒粘在笔芯底部或瓶壁上。 使用本品前 ? 检查标签并确定其中装有正确类型的胰岛素。 ? 使用前请检查本品,包括在笔芯底部的橡皮活塞 (塞子)。如果笔芯已被损坏,或者未使用过的笔芯底部的橡皮活塞与白色条码带分离,这有可能是胰岛素泄漏的结果。即两者之间出现间隙,如果你怀疑本品已损坏,请不要使用本品。请到供应商处更换。更详细的指导信息见胰岛素注射系统使用手册。 ? 为防止污染,每次注射时应始终使用新针头。 ? 针头和本品仅供一人专用。 本品用于皮下注射。本品绝不能直接静脉或者肌肉注射。 每次注射要在所用的特定注射区域更换注射位点,以降低发生硬结或皮肤损伤风险。患者自行注射的最佳注射部位为:腹壁、大腿前侧或上臂。腹壁给药起效更快。您需要保持定期测量血糖。 胰岛素的混匀 检查笔芯中剩余的药液量至少应有12个单位以保证药液能被混合均匀。如果不足12个单位,应换用一支新的注射笔。 每次使用新的笔芯时(在将笔芯放入胰岛素注射装置前)。 ? 使用前请使胰岛素达到室温。这样更易混匀。 ? 将笔芯在手掌间滚搓10次,注意保持笔芯水平(见图A)。 ? 将笔芯在a和b位置之间上下摇动10次(见图B),以使笔芯内的玻璃球由一端移动到另一端。 ? 重复上述滚搓和摇动动作(见图A和图B)直至药液呈均匀的白色雾状为止。如果混匀的胰岛素不呈均匀的白色雾状,请不要使用本品。 ? 摇匀后应立即按下列步骤进行 药品规格： 100单位/毫升,3毫升/支(笔芯) 注册规格： 100单位/毫升,3毫升/支(笔芯) 药品剂型： 注射液 注册剂型： 注射剂 包装材质： 笔芯由I型玻璃制成,一端使用橡胶活塞密封,另一端使用橡胶膜密封 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86907103000022