人凝血酶原复合物

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 人凝血酶原复合物 药品注册名： 人凝血酶原复合物 批准文号： 国药准字S20200023 生产企业名称： 广东卫伦生物制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)包括: 1、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症,包括B型血友病； 2、抗凝剂过量、维生素K缺乏症； 3、因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱,肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时； 4、各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者,但对凝血因子Ⅴ缺乏者可能无效； 5、治疗已产生因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者的出血症状； 6、逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。 有效期： 30 用法用量： 用法: 1、本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。 2、用前应先将本品及灭菌注射用水预温至20～30℃,按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水10ml,轻轻转动直至本品完全溶解(注意勿使产生很多泡沫)。溶解后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注,滴注速度开始要缓慢,每分钟约15滴,15分钟后稍加快滴注速度(每分钟20～40滴)。 3、可用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成50～100ml,然后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢,15分钟后稍加快滴注速度,一般在30～60分钟左右滴完。 4、滴注时,医师要随时注意使用情况,若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征,要立即终止使用,并用肝素拮抗。 用量: 1、使用剂量随因子缺乏程度而异,一般每kg体重输注10～20IU,以后凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小时,凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者,每隔24～48小时,凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6～8小时,可减少或酌情减少剂量输用,一般历时2～3天。 2、在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。 3、凝血酶原时间延长患者如拟作脾切除者要先于手术前用药,术中和术后根据病情决定。 药品规格： 每瓶含人凝血因子Ⅸ 300IU、人凝血因子Ⅱ 300IU、人凝血因子Ⅶ 120IU、人凝血因子Ⅹ 300IU,复溶后体积10ml 注册规格： 每瓶含人凝血因子Ⅸ 300IU、人凝血因子Ⅱ 300IU、人凝血因子Ⅶ 120IU、人凝血因子Ⅹ 300IU,复溶后体积10ml 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃模制注射瓶、溴化丁基橡胶塞 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86900348000338