人凝血酶原复合物

药品分类： 西药 药品品牌名： 康舒宁 药品通用名： 人凝血酶原复合物 药品注册名： 人凝血酶原复合物 批准文号： 国药准字S20083058 生产企业名称： 华兰生物工程股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： [适应症] 本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)包括: 1.凝血因子Ⅸ缺乏症(乙型血友病),以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症； 2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症； 3.肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时； 4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；但对凝血因子Ⅴ缺乏者可能无效； 5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状； 6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血 有效期： 24 用法用量： [用法用量] 用法: 1.本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。 2.用前应先将本品及其稀释剂预温至20～25℃,按瓶签标示量注入预温的稀释剂,轻轻转动直至本品完全复溶(注意勿使产生很多泡沫)。 3.复溶后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢,约15滴/分,15分钟后稍加快滴注速度(40～60滴/分),一般在30～60分钟左右滴完。 4.滴注时,医师要随时注意使用情况,若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征,要立即终止使用。并用肝素拮抗。 用量:应根据病情及临床检验结果包括凝血试验指标等来决定给药量。 1.使用剂量随因子缺乏程度而异,一般每kg体重输注10～20IU,以后凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小时,凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者,每隔24～48小时,凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6～8小时,可减少或酌情减少剂量输用,一般历时2～3天。 2.在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。 3.凝血酶原时间延长患者如拟作脾切除者要先于手术前用药,术中和术后根据病情决定。 药品规格： 300IU/瓶 每瓶含Ⅸ因子300IU、Ⅱ因子300IU、Ⅶ因子75IU、Ⅹ因子300IU,复溶后体积20ml。 注册规格： 300IU/20ml/瓶 每瓶含Ⅸ因子300IU、Ⅱ因子300IU、Ⅶ因子75IU、Ⅹ因子300IU,复溶后体积20ml 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 硼硅玻璃模制注射剂瓶、溴化丁基橡胶塞包装 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 套 市场状态： 上市 药品本位码： 86903115000364