人凝血酶原复合物

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 人凝血酶原复合物 药品注册名： 人凝血酶原复合物 批准文号： 国药准字S10960071 生产企业名称： 上海莱士血液制品股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1.本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。 2.用前应先将本品和灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液预温至20～25℃,按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液。轻轻转动直至本品完全溶解(注意勿使产生很多泡沫)。 3.可用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成50～100ml,然后用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢,15分钟后稍加快滴注速度,一般每瓶200单位(IU)在30～60分钟左右滴完。 用量: 1.使用剂量随因子缺乏程度而异,一般每kg体重输注10～20单位,以后凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6～8小时,凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小时,凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者,每隔24～48小时,可减少或酌情减少剂量输用,一般历时2～3天。 2.在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。 3.凝血酶原时间延长患者如拟作脾切除者要于手术前用药,术中和术后用药根据病情决定。 有效期： 24 用法用量： 本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)包括: 1.凝血因子Ⅸ缺乏症(乙型血友病),以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症； 2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症； 3.肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍； 4.发生弥散性血管内凝血(DIC)时,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ被大量消耗,可在肝素化后应用； 5.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者,但对凝血因子V缺乏者可能无效； 6.治疗已产生因子VIII抑制物的甲型血友病患者的出血症状； 7.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。 药品规格： 300IU/瓶 注册规格： 300IU/瓶 药品剂型： 冻干粉针剂 注册剂型： 冻干粉针剂 包装材质： 玻璃瓶 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 停产 药品本位码： 86900714000160