|
|
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
|
药品注册名: |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
批准文号: |
国药准字S20120018 |
生产企业名称: |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒1型和/或2型抗体和1型P24抗原。本产品适用于血液筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
a)将试剂盒各组分从盒中取出,平衡至室温。
b)将20倍浓缩洗液按照1:19的比例加入到去离子水或蒸馏水中,混匀备用。例如一瓶50ml的20倍浓缩洗液可配成1000ml洗液。 |
药品规格: |
96人份/盒 |
注册规格: |
96人份/盒 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
纸盒 |
最小包装数量: |
96 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
人份 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900597000189 |
|
|