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人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
    批准文号: 国药准字S20120018
    生产企业名称: 珠海丽珠试剂股份有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒1型和/或2型抗体和1型P24抗原。本产品适用于血液筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。
    有效期: 12
    用法用量: a)将试剂盒各组分从盒中取出,平衡至室温。 b)将20倍浓缩洗液按照1:19的比例加入到去离子水或蒸馏水中,混匀备用。例如一瓶50ml的20倍浓缩洗液可配成1000ml洗液。
    药品规格: 96人份/盒
    注册规格: 96人份/盒
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 96
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900597000189

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