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人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
批准文号: |
国药准字S20123005 |
生产企业名称: |
北京金豪制药股份有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本试剂盒采用夹心法原理,定性检测人体血清或血浆中人类免疫缺陷病毒抗体(1型M-O亚型和2型)和P24抗原,适用于血液的筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
本试剂盒采用夹心法原理,以HIV基因工程抗原(gp41,gp36)及P24单克隆抗体包被酶联板,用以捕捉血清或血浆中HIV抗体或抗原,加入酶标记的基因工程抗原、生物素标记的P24多克隆抗体和酶标记的亲和素,形成夹心复合物,通过TMB显色,酶标仪读数指示样本中是否存在人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体/抗原。 |
药品规格: |
96人份/盒 |
注册规格: |
96人份/盒 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
纸盒 |
最小包装数量: |
96 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
人份 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86907836000016 |
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