人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 药品注册名： 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 批准文号： 国药准字S20080008 生产企业名称： 北京万泰生物药业股份有限公司 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 血液筛查 有效期： 12 用法用量： 1. 配液:将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水 20 倍稀释。 2. 编号:将样品对应微孔板按序编号,每板应设阴性对照 3 孔,1 型、2 型、抗原阳性对照各 1 孔、 空白对照 1 孔。(空白对照孔不加生物素试剂、样品及酶标试剂,其余各步相同。用双波长检测, 可不设空白对照孔)。 3. 加生物素试剂:每孔加入生物素试剂 20μl,空白孔除外。 4. 加样:分别在相应孔中加入待测样品或阴、阳性对照 100μl,轻轻振荡混匀,实验中若无需要 可不加抗体 2 型阳性对照。 5. 温育:用封板膜封板后,置 37±1℃温育 60±2 分钟。 6. 洗板:小心揭掉封板膜,用洗板机洗涤 5 遍,最后一次尽量扣干。 7. 加酶:每孔加入酶标试剂 100μl,空白孔除外。 8. 温育:用封板膜封板后,置 37±1℃温育 30±1 分钟。 9. 洗板:操作步骤 6。 10. 显色:每孔加入显色剂 A、B 液各 50μl,轻轻振荡混匀,37±1℃避光显色 30±1 分钟。 11. 测定:每孔加终止液50μl,轻轻振荡混匀,10分钟内测定结果。设定酶标仪波长于450nm处(建 议用双波长 450nm/600 ～ 650nm),用空白孔调零点后测定各孔 A 值。 药品规格： 96人份/盒 注册规格： 96人份/盒 药品剂型： 体外诊断试剂 注册剂型： 体外诊断试剂 包装材质： 纸盒 最小包装数量： 96 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 人份 市场状态： 上市 药品本位码： 86900178000270