西施兰牌大豆异黄酮维生素胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 益气养血口服液
- 10ml/支x17支/盒
- 国药准字Z20083137
- 吉林省金泓医药有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 百邦牌蜂参胶囊 国食健字G20050254 增强免疫力 350mg/粒 陕西百年健康药业有限公司
- 健尔马牌雨生红球藻软胶囊 国食健注G20210100 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.5g/粒 北京健尔马生物技术有限公司
- 爱德康牌人参淫羊藿胶囊 国食健注G20130473 本品经动物实验评价，具有缓解体力疲劳的保健功能 0.45g/粒 山西皇城相府药业股份有限公司
- 天屏牌力康片 国食健字G20050609 缓解体力疲劳 400mg/片 北京天屏伟业科技发展有限公司
- 寿春堂牌荷香股兰茶 国食健字G20110573 减肥 3g/袋 北京寿春堂医药保健品有限公司
- 合辉牌安瑞粉 国食健注G20130219 本品经动物实验评价，具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能 4.0g/袋 北京世纪合辉医药科技股份有限公司
相关资讯
- 抗炎剂布洛芬可降低帕金森病风险
- 发表在月日出版的（美国）神经学（）杂志上的一篇研究报告称成人服用抗炎剂布洛芬（）可能使其罹患帕金森病的风险降低。在对几种品牌（，和）的布洛芬非处方止痛剂与阿司匹林对乙酰氨基酚和其它非甾体抗炎剂比较时，科学家们发现布洛芬的效果更强。该文作者观察到，每周服用两次或更多次数的男性和女性罹患帕金森病的比例要比经常服用阿司匹林对乙酰氨基酚或其它非甾体抗炎剂者少。 2011/3/15 14:52:45
- 总局关于注销阿奇霉素氯化钠注射液等22个产品注册批准证明文件的公告（2016年第122号）
- 根据济川药业集团有限公司等家企业的申请，国家食品药品监督管理总局决定注销阿奇霉素氯化钠注射液等个产品注册批准证明文件（品种目录及注销情形见附件）。特此公告。附件注销注册批准证明文件品种目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2016/7/20 16:24:01
- 江西省出台“四品一械”抽验经费管理办法
- 为进一步规范“四品一械”抽验经费的管理和使用，提高抽验水平和效果，近日，江西省食品药品监管局制定出台了《江西省省级“四品一械”抽验经费管理暂行办法》，对省财政安排的专项用于全省食品药品督管部门对“四品一械”抽验工作的资金管理和使用做出了明确规定。《办法》规定，抽验单位要严格按照规定范围使用抽验经费，要对抽验经费实行专账管理单独审核专款专用不得与其他资金混合管理和使用，江西省局应组织或委托其他职能机构，定期或不定期地对抽验经费管理使用情况进行监督检查，同时建立抽验经费季报制度和绩效考评制度，并将绩 2016/1/4 16:20:01
- 关于公布国谈及同通用名和竞价药品的通知
- 各相关企业按照国家医疗保障局，医保发号和医保办函号规定，经企业申投诉并经审核，现将符合挂网条件的药品公布并挂网。企业在外省挂网价低于我省挂网价的，应于日内提出价格调整申请，未及时申报，一经查实，按失信相关规定处理。附件符合挂网条件药品公布表河北省医用药品器械集中采购中心年月日 2025/12/4 11:51:28
- 基因测序与医学进步
- 据小编了解，目前有一种趋势很可能对于未来的人类健康和寿命具有很重要的影响，那就是计算科学和生物学的融合，这导致了某些新技术的发展，这种趋势已经在硅谷出现了。例如，一个在二零一二年的报价是五千美元，即三千个基因测序。公司，即完整基因公司的比尔班雅就是这个趋势的推动者之一，其为该公司的光学物理学家。其在电脑网络创业公司的工作背景，让他在开发基因测序机器有了依托。比尔班雅的数字领域特长让其在研发一套能够对人类基因组十三亿个碱基对进行自动检绘发挥了重要作用，该系统能够在很大程度上降低成本。成本低廉的基因 2012/7/7 8:15:13
- 药品法修改，临床造假或将坐牢！
- 月日，药监总局发布了《关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见》，其中在两个信息对药企而言，关系甚大。一个是药品法修订意见年底前要报国务院；二是将出台有关临床造假处罚的司法解释。药品法如何修订据了解，我国现行的《药品管理法》于年正式施行，年做第一次修订。但又经过了多年的发展，这个版本也不适应于行业的改革和发展了，对行业新业态也缺乏相关规定，比如在临床自查中，对相关单位责任的认定，目前还存在很多困惑。副局长焦红去年底在一会上透露，这次药品法修改的四个基本原则是以问题为导向；充分借鉴国际监管的 2016/8/18 8:58:21
