维京牌君康胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 25g
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 25g
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 断痔康
- 3g/支*5支
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 苗药百肤仙草
- 15g/支+30ml/瓶
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 优斯达康牌复合B族维生素片 国食健字G20120261 补充多种维生素<br/> 0.5g/片 天津市龙莲堂生物科技开发有限责任公司
- 破壁灵芝孢子粉颗粒 国食健字G20050516 增强免疫力 1g/包 上海莱辉生物制品有限公司
- 巨元牌阿胶黄芪党参熟地黄枸杞子铁口服液 国食健字G20080332 改善营养性贫血 10mL/支 江西巨元医药生物工程有限公司
- 桂西牌蝓贝爽咽梅 卫食健字(2002)第0377号 清咽润喉（清咽） 20g/袋 广西桂西制药有限公司
- 孟氏牌脂欣康胶囊 卫食健字(2001)第0010号 调节血脂、耐缺氧 0.267g/粒。 济南孟氏生物科技研究所有限公司
- 茗绿牌三七胶囊 国食健字G20050232 增强免疫力 0.4g/粒 山东金藏煌药业集团股份有限公司
相关资讯
- 上药前总裁受审 揭高管与医药代理默契利益链
- “二零扣这种商业模式，就是企业把药按的价格给一级分销商，分销商卖给其他代理，分销商按销量的比例返点给决策人，返二三个点，四五个点都有可能，这种做法国企民企都有，看企业或者代理商愿不愿意做了。”一位上海医药行业资深人士对记者表示。近日，当新上药重组完成正摩拳擦掌欲冲击国药的老大地位时，一则消息不胫而走“上药集团前总裁吴建文被双规了，涉案金额达数百万元之巨。”记者迅即致电上药集团，办公室一位女士颇为紧张地表示“这个我们不能透露的，统一由上市公司来对外披露，不能说。”“吴建文现在是在隔离审查阶段，外界 2010/8/14 22:56:56
- 全球都在寻求低价药，医药创新难逃天花板宿命？
- 自上世纪年代以来，美国医疗市场的支付能力和自由定价制度虹吸了全球的各种资源，使美国成为全球医药创新的主要来源。但新冠疫情以来，美政府多次试图改革药品定价，解决美国长达一个世纪的高药价问题。在中国，“药价”是贯穿新医改的永恒主题。进入月，年国谈的脚步也愈发的近了。“药价”改革成为药企不得不面对现实，医保控费会限制医药创新吗未来医药创新还有“自由港湾”吗美国如何成为医药创新“孤岛”当被问及药价改革将如何影响医药行业发展时，制药公司普遍认为降低药价会阻碍创新。“在年代以前，全球研发的发生在欧洲大陆，而 2021/11/8 11:53:12
- 疑有问题刺五加注射液得到有效控制
- 本报讯刺五加注射液严重不良事件发生后，卫生和药品监管部门联合行动，紧急查扣疑有问题标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液，全力救治病人。目前，疑有问题刺五加注射液已得到有效控制，云南省红河州第四人民医院其他例出现严重不良反应的病人病情稳定。据调查，标示为黑龙江省完达山制药厂生产的疑有问题刺五加注射液两个批号（批号，规格瓶）产品共瓶，销往全国个省自治区直辖市，家医药经营企业，家医疗机构。除已使用的瓶外，其他已得到控制。对于黑龙江省完达山制药厂（现更名为黑龙江省完达山药业股份有限公司）生产的其 2008/10/22 17:34:16
- 扬子江18个注射剂领跑过评榜 将拿下30亿大品种
- 日前，扬子江以仿制类报产的注射用兰索拉唑进入行政审批阶段，该产品在年中国公立医疗机构终端的销售规模超过亿元。米内网数据显示，目前已有个注射剂（以药品名企业名计）通过或视同通过一致性评价，注射剂过评企业中，扬子江以个注射剂领跑。来源国家药监局官网兰索拉唑属于质子泵抑制剂，是一种苯并咪唑类衍生物，能够特异性和非竞争性的作用于酶，临床上用于治疗胃溃疡十二指肠溃疡反流性食管炎佐艾综合征（胃泌素瘤）等。目前国内常用的兰索拉唑主要剂型有片剂片剂肠溶片胶囊剂肠溶胶囊胶囊注射剂等，其中注射剂的应用较为广泛。米内 2021/2/26 9:28:18
- 【独家】研发大咖会诊中国BE痛点
- “成功的仿制药离不开扎实的研究。”在近日召开的年中国春季年会上，聊城大学生物制药研究院院长韩军打了一个有趣的比喻，“企业千万不要有热剩饭的想法，一致性评价相当于重新做一锅馒头，以前可能用的是炒锅，现在要用蒸锅把馒头做好。”随着陆续颁布一系列具体指导原则及征求意见稿，仿制药一致性评价引起业界关注。会上，各领域专家就企业如何面对试验等热点话题进行探讨。豁免要谨慎“未来临床批件和生产批件将不再重要，通过试验将成为黄金标准。”对于不久前下发的《人体生物等效性试验豁免指导原则征求意见稿》，韩军认为生物等效 2016/4/14 9:43:36
- 声音丨为勇于担当喝彩
- 年月日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，全面启动药物临床试验数据自查核查工作，为药品医疗器械审评审批制度改革拉开了序幕。今年月日，总局食品药品审核查验中心发布的《药物临床试验数据核查阶段性报告》（年月年月）彰显了改革的初步成绩。改革之路无坦途，两年间，面对新旧观念的碰撞激荡不同利益的摩擦抵牾各种诉求的角逐博弈，食品药品监管部门为了让人民吃上放心药，有勇气有担当，去沉疴疗旧疾，值得我们喝彩！改革药品审评审批制度，是党中央国务院的重大决策部署，充分体现了 2017/7/24 8:07:01
