生命健牌多维他组合维生素片女士
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 硫酸氨基葡萄糖胶囊
- 48粒
- 国药准字H20253501
- 陕西伟恒健医药有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 生命健牌多维他组合维生素片女士 国食健字G20041235 补充多种维生素和矿物质 1g/片 宁波御坊堂生物科技有限公司
相关资讯
- 滕佳材出席食品安全法实施条例修订国际研讨会
- 年月日，国家食品药品监管总局与世界卫生组织联合举办的食品安全法实施条例修订国际研讨会在京召开。国家食品药品监管总局副局长滕佳材出席研讨会并讲话。滕佳材总结了新修订的《食品安全法》出台前后的历程，提出了进一步开展食品安全法实施条例修订的任务，希望与会的各方专家积极建言献策，配合总局做好《食品安全法》配套法规和规章的修订工作。来自世界卫生组织美国欧盟瑞典丹麦德国等国际组织和国家的专家，以及相关部委部分省市食品药品监管部门和企业界代表余人参加了为期一天的研讨。滕佳材出席食品安全法实施条例修订国际研讨会 2015/11/11 14:38:01
- 做好这四点帮你提高睡眠质量
- 睡前不要思考。因为睡前进行思考令大脑处于高速运转的紧张状态，兴奋度较高，从而无法尽快人睡，对睡眠质量造成了一定的影响。睡觉前最好不饮用咖啡茶水等刺激性饮料，也不要食用较多的食物。一方面茶中含有提神作用的咖啡因，会刺激大脑兴奋另一方面如果食用过多的食物，人体的消化系统就会继续运转，同时影响大脑，使其更为活跃，因此影响了睡眠质量。并且人睡之后由于人体相对处于抑制状态，消化系统的功能也较之白天降低了许多，导致消化不良。长此以往，不仅睡眠质量有所下降，也会影响消化系统的功能。睡觉姿势很重要。正确的睡眠姿 2012/4/16 15:08:52
- 浙江省发布2017年春节餐饮食品安全消费预警
- 年春节将至，为确保节日期间广大消费者的餐饮食品安全和身体健康，全省人民过上一个阖家幸福喜庆祥和的节日。浙江省局提醒广大消费者和餐饮服务提供者（网络订餐第三方平台）在欢度佳节之际要高度关注餐饮食品安全。一餐饮服务提供者应做到严把原料采购关。餐饮服务提供者要从正规渠道购买食品原（辅）料，落实好索证索票和进货查验制度；禁止采购有毒有害腐败变质及感官性状异常的食品及食品原料。加强过程控制。凉菜制作生食海产品加工餐饮具清洗消毒以及配送等重点环节要规范加工操作；烹饪食品应烧熟煮透，食品的中心温度要达到以上； 2017/1/20 12:00:01
- 行业竞争激烈 企业发展重在获得竞争优势
- 企业在激烈的市场竞争中，要想不被淘汰出局，就要形成自身独有的竞争优势。而这竞争优势就来源于企业的目标顾客。为与目标顾客建立起盈利性的关系，营销人员必须比竞争对手更好地理解顾客需求，并传递更多的顾客价值，企业如果能够通过差异化和定位，提供优越的顾客价值，那么就能够获得竞争优势了。不过，稳固的定位不可能建立在空洞的承诺基础上，如果企业将产品定位于提供最佳的质量和服务商，那就必须切实将产品差异化，这样才能传递承诺的质量和服务，而仅仅只是在广告口号和宣传词中喊定位是远远不够的。企业必须首先使口号成为现实 2015/1/21 9:43:46
- 石斛虽好 别乱服更别过量
- 体虚无热者不宜进补石斛，千万别超量服用，日食鲜品应控制在，干品则为医学指导广东省第二中医院急诊科副主任医师黄汉超石斛养生法近年大热，但你知道吗不辨体质别乱用，甚至过量服用，可导致严重后果！今年月初，湖南长沙的赵先生疑因进补心切，过量服食鲜石斛，结果肝功能衰竭，需送院急救。中医专家指出，虽然石斛自古有“救命仙草”之称，但并非治百病神药，需要辨症辨体质而用，气虚阳虚血虚而无热者，不宜石斛进补。千万不要超量服用石斛。一般情况下，健康人群亚健康人群，每天的鲜品服用量控制在即可；服用干品的量则应该控制在。 2016/12/22 8:57:55
- FDA拒绝批准阿瓦斯丁成为乳腺癌治疗药物
- 据中国医药报讯日前，美国食品药品管理局（）宣布罗氏公司的重要肿瘤药物阿瓦斯丁（）不再被批准为治疗乳腺癌的药物。肿瘤学药物顾问委员会（）以的票数决定，把阿瓦斯丁与紫杉醇联用，治疗先前不曾治疗过的（首次）晚期阴性乳腺癌的适应证从该产品在美国销售的标签中删除。年，在对是否批准阿瓦斯丁治疗上述适应证作决定时，拒绝了其顾问小组的推荐，最后只决定有条件地给予批准。那次获准的依据是后续研究和罗氏的基因技术公司在去年月提交的两份补充生物制品许可申请数据。其中一份数据来源于一项名为的期临床试验，期间主要调查阿瓦斯 2010/8/10 13:56:56
