[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

喜悦雪颜美肌胶囊

    保健食品名称: 喜悦r雪颜美肌胶囊
    批准文号: 卫食健字(2003)第027号
    有效期至:
    申请人公司名称: 深圳太子行保健品有限公司
    申请人地址: 深圳市宝安区33区政华第五科技工业城二栋8楼
    保健功能: 美容(祛黄褐斑)
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量:
    主要原料:
    适宜人群:
    不适宜人群:
    产品规格:
    保 质 期:
    贮藏方法:
    注意事项:
    批准日期: 2003-01-22
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

    (此批件信息来源于原卫生部通告目录)

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    不同人群如何正确选择食用油
    食用油有很多品种,每种油的养生功效也不一样,不同人群应该选择适合的油脂才能更好地养生保健。花生油花生油含有的不饱和脂肪酸在以上,还含有软脂酸硬脂酸饱和脂肪酸,其脂肪酸构成更易于人体消化吸收,还能促进大脑发育,改善记忆力,所以儿童和脑力工作者可以多吃些花生油。菜子油菜子油中含有脂肪酸的种类更多,在人体内的吸收利用率也更高,能促进胆功能,但是菜子油缺少人体必须的亚油酸,所以食用时做好和富含亚油酸的油脂配合食用,因菜子油营养价值较低,且可能影响生长发育,所以儿童青少年不宜食用。芝麻油芝麻油营养丰富,含
    2011/10/26 13:44:51

    不同人群如何正确选择食用油

    甘肃省加强舟曲灾区疫苗和药品经营使用单位监管工作
    据网站讯年月日,甘肃省食品药品监督管理局对舟曲县立节乡卫生院临时疫苗中转站计划免疫疫苗和应急接种疫苗登记运输及存放疫苗的冷链设施情况进行检查。检查人员对疫苗冷藏温度监测记录及对执行有关管理制度情况进行了重点督查,并对派驻的执法人员开展质量监督和验收入库和出库登记等情况进行了检查,查找工作中存在的薄弱环节和相关问题,研究探讨强化疫苗冷链监管的相关措施。检查组要求执法人员继续加大疫苗储存和使用环节检查力度,牢固树立安全意识责任意识,毫不放松地抓好疫苗安全工作,保证疫苗的冷链管理,同时,要求各疾病预防
    2010/8/27 14:17:42

    甘肃省加强舟曲灾区疫苗和药品经营使用单位监管工作

    “替尼类”的未来突破点和值得关注的本土企业进展
    以和为代表的肿瘤免疫治疗时代虽已来临,但在抗肿瘤抗肿瘤新药研发领域,依然将是百花齐放。其中,酪氨酸激酶抑制剂这个较为成熟的领域仍将大有作为。酪氨酸激酶在肿瘤发生发展过程中起重要作用,以其为药物靶点的酪氨酸激酶抑制剂一直是抗肿瘤药物研发的重点,尤其是以为代表的新研究靶点,此外主要针对肿瘤新生血管的靶点如和等,研发依然活跃。抑制剂未来突破点克洛替尼耐药的阳性的全称是,中文称为间变性淋巴瘤酶激酶,其名称源于最早从间变性大细胞淋巴瘤()中发现。研究认为突变和肿瘤有密切关系,故一系列主要针对的抗肿瘤药物开
    2018/3/23 9:22:57

    “替尼类”的未来突破点和值得关注的本土企业进展

    2015年科主任最想告诉我们的健康内情
    忙忙碌碌一整年,该是回顾总结的时刻了。一年里,各大医院每天都是熙熙攘攘人头攒动,每个科室主任都有一肚子的话想对患者说,想对这个越来越关注健康的社会说。北京大学第一医院心内科主任霍勇有胸痛上医院,得心梗通血管年有个问题应该向广大患者强调。首先,我国脑卒中的发病率高居不下,之所以形成这样的局面,就是因为高血压的群体巨大,并且控制不力。我国高血压患者已超过亿,其中绝大多数都属于型高血压。所谓“型高血压”,是伴有血浆同型半胱氨酸升高的高血压。一项城市的调查数据显示,我国成年高血压患者约伴有血浆水平升高。
    2015/12/28 9:37:07

    2015年科主任最想告诉我们的健康内情

    福建省2016年化妆品监督抽验结果公告
    为进一步加强化妆品质量监管,切实保障公众化妆品使用安全,福建省食品药品监督管理局根据年度福建省化妆品抽验工作计划,在全省范围内组织化妆品监督抽验。在本轮抽验中,全省共检出批次不符合规定的化妆品。现将不符合规定的化妆品予以公告(详见附件)。特此公告。附件福建省年监督抽验不符合规定化妆品附件福建省年监督抽验不符合规定化妆品
    2016/12/21 12:00:01

    福建省2016年化妆品监督抽验结果公告

    FDA启动PDUFA修订程序,哪些审评改进措施受关注?
    日前,美国食品药品监督管理局()在一个公共会议上启动了《处方药处方药生产企业付费法案》()的重新批准程序,为其秋季将开始的与产业界的月度讨论,以及听取患者消费者健康专业代表意见的例会做好准备。中规定有定期废止()条款,每年由国会重新批准,根据执行情况监管环境和制药产业的发展变化情况做出修订。现行方案将于年月到期,这意味着需要在明年中期修订完成。同样,也举行了《仿制药申报者付费法案》()和《医疗器械使用费和现代化法案》()的修订启动会,其均遵循类似的修订时间表。留住审评人才由于使用者付费的再批准过
    2015/8/12 9:27:48

    FDA启动PDUFA修订程序,哪些审评改进措施受关注?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。