罗汉山牌拟黑多刺蚁胶囊
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 汤臣倍健? 蜂胶软胶囊 国食健注G20050793 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 500mg/粒 广州市佰健生物工程有限公司
- 敖东牌脂疏康口服液 国食健字G20040757 辅助降血脂 10ml/支 吉林敖东延边药业股份有限公司
- 好及施®蛋白粉 国食健注G20210086 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 400g/罐（附量具） 珠海好及施健康科技有限公司
- 圣达纯龟鳖胶囊（原名：圣达纯龟鳖丸） 卫食健字（1998）第118号 免疫调节、抗疲劳 浙江圣达保健品有限公司
- 森林之雨牌灵芝粉 国食健字G20041157 增强免疫力 2g/包 浙江艾克野生植物有限公司
- 圣鹿牌无量油 国食健字G20050209 调节血脂 20ml/瓶 西藏达氏集团有限责任公司
相关资讯
- 朱仁堂罗汉果止咳胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂罗汉果止咳胶囊说明书文字版药品名称通用名称罗汉果止咳胶囊适应症祛痰止咳。用于感冒咳嗽及支气管炎。功能主治祛痰止咳。用于感冒咳嗽及支气管炎。规格每粒装克用法用量口服。一次片，一日次。注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻煎炸刺激性食物。本品适用于伤风咳嗽，寒热症状不明显者。有支气管扩张肺脓疡肺心病肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。儿童年老体弱者孕妇糖尿病患者应在医师指导下服用。服用周病证无改善，应停止服用，去医院就诊。服药期间，若患者出现高热，体温超过， 2023/6/28 16:30:55
- 广西公布新进药品配送商名单（第十一批）
- 各配送商第十一批药品新进配送商公示期已结束，现将公示期内无申诉投诉质疑的新进配送商名单予以公布（详见附件）。药品集中采购新进配送商领取选配送系统账号密码选配送方法等事宜详见年月日挂网的《关于开展年广西壮族自治区医疗卫生机构招标采购药品入围品种和直接挂网采购药品目录品种选配送工作的通知》。鉴于目前国内部分省市因疫情不便到现场领取账号密码的，可邮寄资料领取，同时由被授权人手持身份证说明要办理的事项拍摄视频发送邮箱。（注电子邮件主题注明“企业名称领取药品配送商账号”字样，邮寄纸质资料请附上视频发送的具 2020/2/27 10:20:15
- 喝多汽水易引致食道癌
- 西方人向来较亚洲人更容易患上食道癌。男性又较女性易患此癌。而食道癌常常是因为饮食习惯的不健康而造成的。外国通讯社报道，印度一组科研人员针对美国人过去年喝汽水的情况进行研究，发现汽水饮用量不断增加，食道癌的病发率也有增加趋势。专家认为，需要更多具科学性的临床研究，才能证明汽水与食道癌有关系。造成食道癌主要因素是食道胃酸逆流。以吸烟和喝酒为主。一些止痛药物也可能造成问题。至于汽水是否会造成食道胃酸逆流有关的研究提出的理论是，喝汽水会间接导致位于食道和胃部之间的瓣膜扩张，提高胃酸逆流的几率，这个理论是 2008/9/23 17:11:06
- 药品GSP认证审查公示（第2017011号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一七年四月五日药品认证审查目录（第号）宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围 2017/4/5 0:00:01
- 食品药品监管总局公布2015年第13期食品安全监督抽检情况
- 不合格产品信息薯类及膨化食品（年第期）不合格产品信息茶叶及相关制品咖啡（年第期）不合格产品信息炒货食品及坚果制品（年第期）不合格产品信息调味品（年第期）不合格产品信息豆类及豆制品（年第期）不合格产品信息蜂产品（年第期）不合格产品信息酒类（年第期）不合格产品信息粮食及粮食制品（年第期）不合格产品信息肉及肉制品（年第期）不合格产品信息食用油油脂及其制品（年第期）不合格产品信息水产及水产制品（年第期）不合格产品信息合格产品信息薯类及膨化食品（年第期）产品合格信息茶叶及相关制品咖啡（年第期）产品合格信息 2015/6/30 9:40:01
- CDE年报解读：临床批件易得 生产批文难求
- 国内药品注册审批速度正明显加快。根据月日公布的数据，年已完成审评建议批准上市和批准临床之比为。也就是说，个获批临床数才有可能对应个生产批件。化学药品新药批准上市和批准临床之比为，化学药仿制药批准上市和批准临床之比为。以上数据存在时间差，批准上市药品对应的是过去批准临床的数量。但此数据可从侧面上反映对临床和生产批件审评审批的态度正向欧美特点“接轨”，即临床易进，生产难出。的批准率为，的批准率为。以这个数据为参照，如果不考虑企业中途自主放弃，则类新药受理号的上市几率可能为。类仿制药对应验证性临床批准 2016/3/7 9:12:09
