[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

荣格牌氨基酸维生素胶囊

    保健食品名称: 荣格牌氨基酸维生素C胶囊
    批准文号: 国食健注G20150038
    有效期至: 2025-11-18
    申请人公司名称: 华臻生物科技(深圳)有限公司
    申请人地址: 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区锦龙一路9号多利工业厂区C栋4-5层
    保健功能: 本品经动物实验评价,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:半胱氨酸 28.0g、甘氨酸 12.0g、牛磺酸 11.0g
    食用方法及食用量: 每日2次,每次3粒,口服
    主要原料: L-半胱氨酸、L-谷氨酰胺、甘氨酸、牛磺酸、维生素C(抗坏血酸)
    适宜人群: 有化学性肝损伤危险者
    不适宜人群: 婴幼儿、孕妇、乳母
    产品规格: 400mg/粒
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 遮光,密封保存
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;本产品添加了营养素,与同类营养素同时食用不宜超过推荐量
    批准日期: 2021-06-28
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 荣格牌氨基酸维生素C胶囊 国食健注G20150038 本品经动物实验评价,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能 400mg/粒 华臻生物科技(深圳)有限公司

相关资讯

    招商中容易犯的十大错误!
    医药招商模式在国内已经有了近多年的历史,但是,现在市场发生了巨大变化,这种变化的来源在于政策生态准入生态医院进药生态临床用药生态医生想法都发生了变化。在市场诸多生态影响的情况下,招商企业容易在市场操作层面犯错,主要有这十种错误影响较大错误一准入的生态反应滞缓准入生态是从医保基药的顶层到一省一市一地一院的具体工作,医保基药这是企业综合实力和战略要做的,并且,也需要一定合适的产品。但,到地方就完全不同。“带量采元年”不是白讲的,而带量采现在处于“江湖乱战”的时候,没有固定套路可言,你干你的我干我的,
    2020/6/15 10:51:45

    招商中容易犯的十大错误!

    全球首个!基石药业「舒格利单抗」获批一线治疗食管鳞癌
    月日,基石药业宣布,择捷美(舒格利单抗注射液注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获批准。择捷美成为全球首个针对该适应症获批的单抗。择捷美此次适应症获批是基于研究,该研究是一项随机双盲多中心安慰剂对照的期注册性临床试验,旨在评估择捷美联合氟尿嘧啶及顺铂作为不可手术切除的局部晚期复发或转移性食管鳞癌一线治疗的疗效和安全性。该试验的主要研究终点为盲态独立中心审阅委员会()评估的无进展生存期(和总生存期(),次要研究终点包括研究者评估
    2023/12/11 10:14:52

    全球首个!基石药业「舒格利单抗」获批一线治疗食管鳞癌

    药品经营企业GSP认证公示(第1104号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定,经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查,以下企业符合《药品经营质量管理规范()》规定的内容,现予以公示,公示时间始至日,请社会各界予以监督。企业名称浙江普世医药有限公司;经营方式批发;仓库地址金华市文溪街号号楼一楼号楼号楼号楼;法定代表人陈林木;企业负责人陈林木;质量负责人潘旭平;经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂化学原料药抗生素制剂抗生素原料药生化药品,以上均不包含冷藏冷冻药品;企
    2015/11/9 22:21:05

    药品经营企业GSP认证公示(第1104号)

    新版药品经营质量管理规范6月将实施
    月日,新修订的《药品经营质量管理规范》将正式实施。有业内人士预言,一些中小医药商业公司将退出市场。但在日前召开的中国药品流通行业资本论坛上,不少中小医药商业企业老总纷纷向记者表示,企业数量可能会减少,但从业人员不会减少。根据年颁布的《全国药品流通行业发展规划纲要》指出,年要形成一至三家年销售额过千亿的全国性大型医药商业集团,家年销售额过百亿的区域性药品流通企业,药品批发百强企业年销售额占药品批发总额以上。以年总体数据来看,年销售额排名前三位的企业集团主营业务收入占同期全国市场总规模的,年销售额亿
    2013/5/3 15:29:07

    新版药品经营质量管理规范6月将实施

    药品技术转让必须通过行政审批
    按药品技术转让注册管理规定,药品技术转让是指药品技术的所有者将药品生产技术转让给药品生产企业,由药品生产企业来申请药品注册的过程。从法律的角度来讲,药品技术转让本来就属于买卖合同的范畴,受合同法以及其司法解释调整;但我国目前是对药品和药品企业均实行着行政许可的制度,而药品技术转让必然会致使某些行政审批事项的变更。因此,药品技术转让在合同自由原则上,还必须要满足行政审批规定的所有限制性条件,甚至与企业股权结构相关联起来。为了保持药品注册管理办法和药品管理法的相统一,药品技术转让就必须通过药品补充的
    2012/8/7 16:15:27

    药品技术转让必须通过行政审批

    两名患者静脉输液突发死亡 所有村卫生室停止输液!
    两名患者静脉输液突发死亡,所有村卫生室停止输液!近日,据相关业内人士透露,自月日起,山东省莱州市卫生健康局要求对辖区内给予静脉给药许可备案的一级以下医疗机构(含村卫生室),停止静脉给药服务,违规的机构将给予严厉处罚。两起患者输液死亡,均发生在卫生室该项政策实施,源于近期山东省莱州市辖区内发生的两起患者在静脉输液过程中突发意外抢救无效死亡案例。经莱州市卫健局医政科对涉事的医疗机构进行事后督导检查发现,相关机构的医务人员对急救技能知识掌握不全面,急救药品应用指征不熟悉,对突发应急抢救存有安全隐患。输
    2019/10/15 9:38:31

    两名患者静脉输液突发死亡 所有村卫生室停止输液!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。