吉林敖东牌葡萄糖酸锌泡腾片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 益气养血口服液
- 10ml/支x17支/盒
- 国药准字Z20083137
- 吉林省金泓医药有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 同元牌中华乌鸡精口服液 卫食健字(2002)第0672号 免疫调节、改善睡眠 10ml/支 北京同元制药厂
- 葡萄籽软胶囊 国食健字G20150356 抗氧化 0.5g/粒 广州万康保健品有限公司
- 康齐牌钙加维生素D胶囊 国食健字G20100058 补充钙和维生素D 0.4g/粒 江西康齐药业有限公司
- 健儿口服液 卫食健字(1998)第516号 免疫调节 深圳市朵朵红实业有限公司
- 胶原蛋白片 国食健字G20140052 改善皮肤水份 800mg/片 广州联存医药科技股份有限公司
- 红枫叶牌维生素C加E咀嚼片 国食健注G20170159 <p>补充维生素C、维生素E</p> 0.8g/片 开封红枫叶生物科技有限公司
相关资讯
- 观众报名方式—第71届全国药品交易会
- 种报名方式电话报名报名热线短信报名发送“药交会姓名公司名”至邮件报名微信报名关注“全国药品交易会”，发送“我要预登记”官方网站在线预登记 2014/4/9 15:47:10
- 乱用创可贴 后果可大可小
- 如果创可贴使用不当，不但不会促进伤口愈合，可能还会导致化脓。一些人认为，只要有创伤就可以用创可贴，其实不然。恰当使用创可贴有助于止血，并加速伤口的愈合但使用不当会导致伤口化脓延误伤口愈合。创可贴主要用于创伤较为表浅，尤其适用于切口整齐清洁出血不多而又不需要缝合的切割伤。对于较深的伤口，有大血管神经肌腱损伤以及疑有异物的伤口，不能使用创可贴。在使用创可贴前要检查伤口内是否留有污物，若有异物必须先将伤口清理干净，才能贴上创可贴。创可贴使用小时后，要注意观察伤口变化，及时更换。如贴上创可贴小时，发现伤 2008/10/10 17:18:50
- 关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告（第169号）
- 宋体自宋体年宋体月宋体日起，申请人办理行政许可事项受理或领取批准文件时，申请人委托的办事人员应提交申请人（与申请表盖章单位一致）对委托办事人员及所办事项的委托书（见附件宋体宋体）和办事人员身份证明原件与复印件。宋体年宋体月宋体日发布的《关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告》（第宋体号）同时废止。宋体特此公告。宋体附件宋体委托书办理行政许可项目受理事项用宋体委托书办理领取行政许可项目批准文件用宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体年宋体月宋体日宋体附件宋体委托书办理行政许可项目受理 2016/4/11 14:49:01
- 北京市药品监督管理局印发医疗器械生产监管检查指导手册
- 近日，北京市药品监督管理局组织编印了《北京市医疗器械生产企业许可证审批作指导手册（第一版）》和《北京市医疗器械生产企业日常监督检查员指导手册（第一版）》。审批作指导手册立足于对医疗器械生产企业准入的检查工作，指导和规范本市医疗器械生产企业审查人员开展相关行政工作，如企业申请资料的审查要点生产企业许可证数据库信息录入规范各种印章的使用规定等。手册同时收录了《医疗器械生产企业许可证》审批工作中涉及的表单及样例，供审查人员参考。检查员指导手册则定位于证后日常监督工作，是为了配合《北京市医疗器械生产企业 2008/9/22 17:37:16
- 强效镇痛药美普他酚中间体合成
- 美普他酚是目前临床使用的强效镇痛药的代表品种，也是许多国家推荐使用的个激动拮抗镇痛药物之一。现在临床应用的镇痛药大多伴有成瘾性，而美普他酚的副作用较小，无成瘾性，是吗啡杜冷丁等的理想替代品，市场需求量大。最近，沈阳药科大学的郑丽敏等科技人员经反复研究，提出了一条美普他酚的合成新工艺以环己二酮和甲基己内酰胺为起始原料，经过醚化反应缩合反应氧化脱氢反应乙基化反应和还原反应等步反应最终合成出强效镇痛药美普他酚，合成总收率约为。 2011/1/11 13:40:58
- 进口创新药入华加速 中国药企怎么办？
- 进口新药国内上市的重重关卡即将被打破，药品审评审批制度迎来新的突破。月日，国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。《征求意见稿》要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。对于在 2017/3/22 9:11:58
