舒普维他多维多矿片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 健儿消食口服液
- 每支10毫升
- 国药准字Z22020971
- 吉林恒帝药业有限公司
- 小儿咳喘灵口服液
- 每支装10毫升
- 国药准字Z22020979
- 吉林恒帝药业有限公司
- 龙泽熊胆胶囊26粒
- 每粒装0.25g
- 国药准字Z20055613
- 吉林恒帝药业有限公司
- 益肾乌发口服液
- 每支装10毫升
- 国药准字Z20093114
- 吉林恒帝药业有限公司
- 慷金煜®卡波姆泊洛沙姆口腔敷料口腔炎溃疡口腔喷剂
- 50mL/支
- 吉械注准20232170576
- 吉林省金煜生物科技有限公司
- 煜邦®医用远红外治疗凝胶（消炎消肿止痛筋骨疼痛凝胶）
- 30g/支
- 吉械注准20232090639
- 吉林省金煜生物科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 舒普维他?多维多矿片 国食健注G20130400 补充多种维生素和矿物质 1.2g/片 杭州民生健康药业股份有限公司
相关资讯
- 受外企降价影响 首个国产抗癌药降价
- 月日，贝达药业宣布抗癌抗癌药盐酸埃克替尼（凯美纳）再次降价，这是继去年进入医保后，该产品的第二次降价。价格大幅下降据了解，凯美纳是我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，主要适用于治疗表皮生长因子受体（）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）患者的一线治疗。根据贝达药业公告，凯美纳价格由元片元盒调整为元片元盒。事实上，早在年凯美纳进入医保目录后，价格就已大幅下降。而在今年，尤其是电影《我不是药神》上映以来，抗癌药价格问题备受关注，国家也正在通过抗癌药零关税加快上市审批国家谈判等 2018/7/27 14:09:23
- 5月新增挂网药品价格确认启动 湖南严格控制药品价格虚高
- 华声在线月日讯月日，记者从湖南省医保局了解到，《关于开展年月新增挂网药品价格确认工作的通知》（以下简称《通知》）已经发布，全面启动我省月新增挂网药品价格确认工作。据了解，本次价格确认涉及新药参比制剂过评药化学药中成药及中药饮片配方颗粒等药品，明确价格红线分类施策，对价格异常偏高药品重点核查，新增挂网药品价格确认时间自通知发布之日起至月日时，合规产品月日纳入全省挂网目录。《通知》明确，新增挂网药品涵盖三大类别，实行差异化价格管理。新药参比制剂过评药品企业须按不高于限价确认价格并标注属性；钠钾镁钙注 2026/5/20 8:49:03
- “两票制”、国采推进，药企销售选代理还是自营？
- 随着“两票制”和国采逐步推进，许多药企的营销模式发生改变。有的企业把原来的代理商全部或部分取消，改为自建团队，实行自营模式；也有的企业因为某个品种被集采，原来的团队全部解散；还有的企业由公司办事处分渠道招商等等。这些选择是否正确呢代理制正当其时企业是一家中小型药企，老板做房地产出身，不太懂药品销售。该公司有好几个独家中成药医保品种，年两个产品进了基药目录。老板认为，代理制执行力差，不适合企业未来发展需要，必须改革。老品种的代理商部分保留，两个基药品种全部自营。年起，该公司在全国范围内组建办事处， 2021/4/13 9:15:21
- 应正视保健品盲目扩大带来的问题
- 据小编了解，经济水平的不断提升，生活压力的不断加大，让生活在都市的你不知不觉的开始了“亚健康”生活。在各种隐患的包围下，众多人群便开始依赖保健品，由此保健品行业愈发的活跃。纵观国际国内市场，各种品牌的保健品玲琅满目，数不胜数。的确，人们的生活水平提高了，人们享受生活是情理之中。但是，由此引发的保健品盲目扩张是需要正视的。有业内人士分析，近三年来我国保健品行业发展迅速，在全球来看，我国保健品数量增长也是名列前茅，但是在保健品盲目扩张的背后，我们必须要正视我们面临的发展问题。在保健品行业历来盛传“高 2013/1/21 10:21:57
- 广东积极实施新修订药品GMP 未获认证企业明年将停产
- “自年月日起，未取得新修订药品证书的药品生产企业车间将一律停止生产。”年新修订的《药品生产质量管理规范》（下称“新修订药品”）的最后实施限期悄然而至。实施新修订药品，是中国提高制药行业准入门槛，推动产业结构调整升级，增强国际竞争力的新政策，也是保障公众用药安全的重要举措。新修订药品的实施对我省的医药产业产生了什么影响我省又采取了何种措施推进该项政策粤近八成药品企业通过认证年月，国家食品药品监督管理局下发了《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》。通知规定，年底前全部药品生产企业应达到 2015/12/16 9:23:45
- 焦红赴中国生物医学工程学会调研
- 为推动医疗器械审评审批改革工作，发动社会力量增强医疗器械监管能力，年月日，国家食品药品监督管理总局食品药品安全总监焦红赴中国生物医学工程学会调研。学会负责人介绍了学会的基本情况，对医疗器械监管工作提出意见建议，表示希望发挥学会的平台优势和专家资源优势，积极参与医疗器械注册管理相关工作。焦红指出，总局重视制度建设和基础性问题的研究，去年启动了局领导牵头的医疗器械审评审批体系建设调研工作。同时，总局积极转变政府职能，鼓励和支持社会机构和社会组织技术力量服务医疗器械监管。中国生物医学工程学会作为全国一 2014/1/23 16:19:01
