纤纤减肥胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 芦荟维生素E乳
- 100g
- 黔东南械备20240062
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 维生素E乳
- 100g
- 黔东南械备20240062
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 造口皮肤保护剂
- 120ml
- 黔东南械备20240159
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 橄榄护肤甘油
- 120ml
- 黔东南械备20240159
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 唇部型医用退热凝胶
- 5g
- 黔东南械备20240062
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 唇部型医用退热凝胶
- 5g
- 黔东南械备20240062
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 纤纤减肥胶囊 卫食健字(1999)第0558号（注销） 减肥 保定纤美实业有限公司
相关资讯
- IVD市场规模将达723亿 分子诊断和POCT获青睐
- 现如今去医院看病基本上都是医生未见，诊断先行，血检尿检早已习以为常，而这些检查都是基于体外诊断试剂。体外诊断试剂也以其精准性便易性和高效性在整个医疗过程中占据越来越重要的位置，在现代医疗体系中不仅能大大降低医生的工作量，同时也极大的提高了诊断的准确性以及对疾病的预防性，因此，体外诊断又有着“医生的眼镜”之美誉。因此，体外诊断试剂在各大医院诊所有着极大的需求市场，最终也早就了我国体外诊断产业（）的迅猛发展。据中国医药工业信息中心发布的《中国医药健康蓝皮书》（以下统称《蓝皮书》）统计分析年，我国体外 2016/12/22 9:01:44
- 我国拟制定中医药法 将设中医药日
- 日前，国务院法制办公布《中华人民共和国中医药法征求意见稿》，公开向社会征求意见。征求意见稿规定，传统中医师在登记的地域范围外执业或者开展登记的执业范围以外的诊疗活动的，由登记的中医药主管部门责令暂停六个月以上一年以下执业活动情节严重的，吊销其登记证书。根据征求意见稿，国家鼓励和支持社会力量举办中医医疗机构。社会力量举办的中医医疗机构与政府举办的中医医疗机构在准入执业等方面享有同等权利。同时，国家对中医医疗人员实行分类管理，中医医疗人员分为中医医师和传统中医师。其中，中医医师的执业资格执业范围依照 2014/7/25 9:05:24
- 吉林省开展药械使用安全整治
- 为进一步落实药品医疗器械监管责任，建立规范的监管体系，健全长效监管机制，近日，吉林省食品药品监督管理局下发《关于开展药品医疗器械使用安全整治工作的通知》，要求从年月至月，在全省范围内开展药品医疗器械使用安全整治工作。此次整治重点有三项一是药品使用单位。对三级医疗机构专项检查；对二级医疗机构专项检查；对专科医院计划生育技术服务等机构专项检查；开展中药材中药饮片质量专项检查。二是对医疗器械“五整治”专项行动“回头看”专项检查。三是对医疗机构配制制剂专项检查。《通知》要求，各地要加强组织领导，制定有针 2015/5/13 16:55:01
- 结余是假 亏损是真：地方医保资金漏洞调查
- 新医改推行以来，我国形成了由职工医保居民医保和新农合构成的基本医疗保障制度。然而，以地域为单位“分级分灶吃饭”的医保模式，使各地医保资金在归集和使用上存在差异且漏洞多。一方面，一些地方因为“缴得少花得多”等原因，医保基金亏空非常严重另一方面，一些地方账面上的所谓“结余”则是建立在对医疗机构大量负债的基础之上。据人社部年统计公报显示，年末城镇基本医疗统筹基金累计结存亿元含城镇居民基本医疗保险基金累计结存亿元，个人账户积累亿元。同时，至年底一些省份医保资金结余超过千亿元。这些数据引起舆论热议，这是否 2014/7/21 9:11:00
- 玫琳凯再获5省直销许可 未批地店铺销售
- 昨日，玫琳凯（中国）化妆品有限公司宣布，再次获得商务部批准，新增河南省山西省湖南省江西省及福建省（含厦门计划单列市）等五省直销业务，其在华直销经营的地域范围扩大到了个省直辖市及个计划单列市。记者了解到，商务部直销行业管理信息系统上批准并公布了该公司的类产品，除了少数已停产的产品外，都将陆续推广到新获批的区域全面开展直销业务，而对于不在产品目录之列的产品，该公司表示将不会进行直销销售。同时，对于其他未获批准的地区，玫琳凯公司表示仍将继续按照店铺模式开展业务。据《直销管理条例》第十条第二款规定，仅取 2008/7/24 17:12:44
- 境外药品进口再优化！获批前商业批次可销售，创新药、罕见病用药等优先受益
- 月日，国家药监局发布《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》（以下简称《公告》），缩短进口药品从批准到供应我国市场的时间差，支持创新药品和急需药品尽早用于临床惠及患者。《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》部署优化药品医疗器械进口审批，允许符合要求的获批前商业规模批次药品进口销售。《公告》衔接有关法规，结合临床需求和行业实际，细化适用药品类别需满足的条件等有关事宜。《公告》明确，境外已上市药品在我国获批上市（含取得药品批准证明文件取得补 2025/10/6 10:10:16
