海中宝鲨鱼软骨胶囊
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 华信牌β-胡萝卜素软胶囊 国食健字G20140581 补充β-胡萝卜素 500mg/粒 芜湖华信生物药业股份有限公司
- 华州牌沙棘人参胶囊 国食健注G20140499 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.4g/粒 三原华州医药生物工程生产基地
- 康富来牌多维他咀嚼片 国食健字G20060604 补充多种维生素及矿物质 1200mg/片 广东康富来药业有限公司
- 超英牌参葡颐年片 国食健字G20040119 延缓衰老 0.6g/片 北京超英时代科技发展有限责任公司
- 大志牌枣仁知母胶囊 国食健注G20090259 本品经动物实验评价，具有改善睡眠的保健功能 0.4g/粒 西安明盛医药保健品有限公司
- 张博唤牌博通冲剂 卫食健字(2000)第0330号 调节血脂 2g/袋。 济南博唤实业有限公司
相关资讯
- 跨国药企出新杀招 本土创新药玩家洗牌来临
- 于国内创新药企业来说，未来创新药的标准将被提高，随着创新药将从“中国新”逐步变为“全球新”，外资品种的加速引入，国内简单“”甚至“”的药品将面临严重冲击。创新药的玩家将经历一轮“洗牌”。今年月份之后，药审新政再次有了重大进展，先是中办国办下发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，后又是公布《药品管理法》修正案（征求意见稿），前后两项政策重大变化彻底引发了二级市场对创新药的热情。无论是大型创新药企还是型的特色生物技术公司，股价涨幅都可圈可点。一轮上涨之后，需要注意什么未来中国创新 2017/11/9 9:17:11
- 药品价位合理是行业环境变化的立足点
- 市场经济形势下按说医药行业应该按着正常的市场经济规律合理演变发展，但是在我国因为种种特殊原因政策对行业的影响远远大于市场经济规律，有时候行业甚至自认为自己从事的就是一个政策行业，只要看清政策方向就能及时调好船头驶向正确的方向。虽然说医药行业过度的政策干预不利于市场经济的发展但是我们也要看到医药行业的本身特殊性。其发展的根本原则是为了人类健康所以不能单纯依靠市场自发规律来发展，政策干预往往能去除行业的过度逐利特点从而维护更广大民众的利益。比如对于药品进行最高限价的目的就是为了彻底消除药品中的价格水 2013/5/1 11:58:40
- 正大天晴将拿下超$30亿品种 与豪森、科伦围攻原研药
- 近日，正大天晴药业以仿制类报产的恩格列净片进入行政审批阶段。米内网数据显示，恩格列净年全球销售额超过亿美元，目前已有豪森科伦两家企业的产品获批生产并视同过评，打破原研药垄断局面。来源国家药监局官网恩格列净是由勃林格殷格翰和礼来联合开发的一款钠葡萄糖共转运体（）抑制剂，用于配合饮食控制和运动，改善型糖尿病患者的血糖控制。恩格列净全球销售情况来源米内网跨国上市公司销售库恩格列净最早于年月获得批准上市，米内网数据显示，该产品年全球销售额超过亿美元；年月，恩格列净获批进入国内市场，年在中国城市公立医院县 2021/1/26 9:05:39
- CFDA检查组将向哪飞？重磅解析下半年飞检高危地带
- 随着近年来药品安全问题频发，审核查验中心组织对国内制药企业开展了多轮飞行检查。多次检查下来的结果都不太理想，国内多家制药企业管理混乱，严重违反规范，弄虚作假，问题是很严重的。本文作者就来为大家解读一下检查组将向哪里飞在讨论这个问题之前，我们先要根据到目前为止，官方公开的检查数据和年度公布的法规文件来讨论一下。第一部分年上半年飞行检查报告信息汇总分析到年月份为止，审核查验中心组织对国内制药企业开展了多轮飞行检查。根据目前披露的情况来看，国内多家制药企业管理混乱，严重违反规范，弄虚作假，问题是很严重 2015/8/17 8:41:02
- 大爱无限“亚邦人”
- 大地震冷酷无情，“亚邦人”热忱有爱月日地震刚发生时，笔者曾很有些不以为意，甚至以为是有人恶搞，但几分钟后，网上即出现了地震的消息，并被一再刷新，甚至还看到了灾区的照片。自此，笔者才真的相信，在我国四川省在此之前笔者甚至从未听说过名字的一个叫做汶川的地方，发生了里氏级后被确认为级的强烈地震。震惊之余，笔者抓紧时间查阅了有关地震知识，并时刻关注着政府动向和社会的反应。关于地震消息的权威发布，很快通过各种媒体，以最迅捷的方式告知了每一个国人。时刻关注着地震消息的亚邦集团董事局主席许小初先生对亚邦药业集 2008/7/22 17:28:45
- 多个中成药说明书重新修订！
- 国家药监局关于修订小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书的公告（年第号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内 2022/12/31 15:12:30
