[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

普修堂牌叶酸钙咀嚼片(孕妇乳母型)

    保健食品名称: 普修堂牌叶酸钙咀嚼片(孕妇乳母型)
    批准文号: 国食健注G20170750
    有效期至: 2022-07-19
    申请人公司名称: 江西巨泰实业有限公司
    申请人地址: 江西省宜春市樟树市大桥街道办事处溪源村委溪源村
    保健功能:
    功效成分/标志性成分含量: 每片含:钙 246mg、叶酸 140μg
    食用方法及食用量: 每日2次,每次1片,嚼食
    主要原料: 碳酸钙、叶酸
    适宜人群: 需要补充钙、叶酸的孕妇、乳母
    不适宜人群: 17岁以下人群
    产品规格: 1.6g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封置通风干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;不宜超过推荐量或与同类营养补充剂同时食用;适宜人群外的人群不推荐食用本产品
    批准日期: 2017-06-05
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    行业承压,CRO提质下狠心:客户造假 主动举报!
    合同研究组织现已成为制药产业链中不可缺少的一个环节,提供的服务几乎覆盖药物研发的各个环节,对于最终上市药品的安全有效性具有重要作用。月日,包括润东医药泰格医药广州博济等在内的家本土主流企业在京联合发出“全面加强合同研究组织行业规范与自律”的倡议,以加强行业自律,规范研发服务行为。在这种自律背后,有哪些行业考量承压据悉,这个倡议的出台背景是近期国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告年第号》和《关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的公告年第号》。“根据号文
    2015/9/29 8:54:21

    行业承压,CRO提质下狠心:客户造假 主动举报!

    “一带一路”国家药品监管与发展合作会议在京举行
    年月日,由国家食品药品监督管理总局和商务部共同主办的“一带一路”国家药品监管与发展合作会议暨发展中国家药品监管领域部级研讨班在京举行。来自加纳牙买加肯尼亚毛里求斯尼日利亚巴勒斯坦巴拿马斯里兰卡等国的药品监督管理机构部级及相关官员参加了会议。国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽出席会议并致辞。本次研讨班是在去年首次成功举办“发展中国家药品监管领域部级研讨班”的基础上,通过主题研讨“一带一路”沿线国家药品监管经验,以进一步加强国际药品监管与发展合作,建立更加平衡高效的国际药品监管合作格局。孙咸泽指出
    2016/7/28 11:05:01

    “一带一路”国家药品监管与发展合作会议在京举行

    2014年1月22日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体初次保护宋体痰热清注射液宋体注射剂宋体上海凯宝药业股份有限公司
    2014/1/22 15:54:01

    2014年1月22日中药品种保护受理公示

    首仿大品种密集获批,正大天晴、恒瑞、齐鲁、扬子江谁争先
    根据不完全统计,年至今,已有超款首仿药获批上市。一直以来,首仿都是国内药企研发布局的重点,近年步入密集获批期。在业务重心向创新药转移下,正大天晴恒瑞齐鲁等头部企业首仿获批数量依然稳居前列。今年已有超款首仿药获批上市今年获批上市的首仿品种中,恒瑞收获颇丰,拿下三款尼莫地平口服溶液昂丹司琼口溶膜钆布醇注射液注射液。扬子江正大天晴各收获个首仿,分别是扬子江的硫酸钠钾镁口服溶液注射用磷酸特地唑胺;正大天晴的西格列汀二甲双胍缓释片吸入用氯醋甲胆碱。这些药品中不乏临床大品种潜力品种。恒瑞获批的三个品种各具看
    2022/4/13 9:04:02

    首仿大品种密集获批,正大天晴、恒瑞、齐鲁、扬子江谁争先

    11个地区大型医疗设备配置审批模式要变
    日前,国家卫计委出台《关于深化“放管服”改革激发医疗领域投资活力的通知》,推出了项重点改革,进一步激发市场活力。在这项举措中,除了要增加类独立设置的医疗机构,还有一项内容是“探索在国务院批准的自由贸易试验区内对社会办医疗机构配置乙类大型医用设备实行告知承诺制,省级卫生计生部门要制定相应的事中事后监管措施并加强监管。”我国目前对大型医用设备实施严格的配置审批管理,医疗机构获得《大型医用设备配置许可证》后,方可购置大型医用设备。其中,甲类大型设备由国家卫计委审批,乙类大型设备由省级卫计部门审批。而“
    2017/8/14 10:05:57

    11个地区大型医疗设备配置审批模式要变

    医药工业技术创新迫在眉睫
    在《医药工业“十二五”发展规划》提出要求,到年,全国药品生产须全部符合新《药品生产质量管理规范》的要求;并且相对于第一版来说,现在运行的新版《药品生产质量管理规范》在药品质量管理水平方面有明显的提高;同时在药品安全性的检测标准方面新版《中国药典》也有明显提高;而且的环球医药网药品电子监管制度已经初具体系,这些都迫使《环球医药网医药工业“十二五”发展规划》在药品质量方面的要求提升到一个新的高度。由于质量标准的提升相应的会增高进入医药工业领域的门槛,这样将有利于淘汰机制的形成,迫使一些技术能力不足的
    2012/4/1 11:33:52

    医药工业技术创新迫在眉睫

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。