三金牌西洋参片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 25g
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 25g
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 断痔康
- 3g/支*5支
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 苗药百肤仙草
- 15g/支+30ml/瓶
- 赣卫消证字2019第D045号
- 江西兴华生物科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 新贝增盖牌维生素C加维生素E软胶囊 国食健注G20170261 补充维生素C、维生素E 0.5g/粒 广州白云山汉方现代药业有限公司
- 金能源牌益生菌胶囊 国食健字G20080638 调节肠道菌群 0.25g/粒 武汉市一轻工业科学研究所
- 绿禾牌万易胶囊 国食健字G20120472 辅助降血压 0.45g/粒 四川绿禾药业有限公司
- 大保龙牌牛初乳咀嚼片 国食健注G20130384 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 1.0g/片 南宁富莱欣生物科技有限公司
- 御蛇酒 卫食健字(1998)第454号 免疫调节 浏阳市龙宫保健品有限公司
- 山姆牌西洋参胶囊 卫食健字(2003)第0067号 免疫调节 广东丰华制药有限公司
相关资讯
- 食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对血细胞分离机用耗材等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）血细胞分离机用耗材由离心杯管路副产物收集袋组成。该产品是一次性使用无菌产品，和血细胞分离机配合使用，是血细胞分离机的专属耗材。用于分离脐带血骨髓和外周血干细胞。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）神经病变诊断仪由主机锂电池生物传感器和线缆组成。通过测定神经肌肉信号，用于诊断和评估全身性 2013/9/27 12:00:01
- 10大趋势剖析带量采购改革发展
- 自年以来，带量采购模式的药品集中采购对医药行业影响深刻，业内从有所疑虑到广泛认可，其背后有科学的经济学理论支撑，比如制度经济拍卖设计委托代理规模经济团购等。依据基本国情医药市场和相关政策分析，可以判断集中带量采购将成为药品和医用耗材的主流采购模式，特别是竞争相对充分的成熟产品。本文认为，我国带量采购制度的改革发展趋势将呈现以下特征。常态化按照党中央国务院的部署，国家组织联盟采购平台操作的国家组织药品集采已经形成了常态化格局，集采竞价规制质量供应配送使用的保障机制和配套政策也日趋完善和优化。协同各 2022/5/16 8:54:08
- 上海市食品药品监督管理局关于对国家食品药品监督管理总局通告不合格食品核查处置情况的公告（2016年
- 正文近期，国家食品药品监管总局在官网上发布了《关于批次肉制品不合格情况的通告》（年第号）《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号）和《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），其中涉及本市不合格样品批次。现将我局对相关不合格食品及企业的核查处置情况公告如下一对食之趣进出口贸易（上海）有限公司在号店（网站）商城销售的标称产自中国香港颂巢食品（香港）有限公司生产的香辣手撕牛肉片菌落总数超标的核查处置情况。浦东新区市场监管局已向食之趣进出口贸易（上海）有限公司发出了责令整改通知书，责令其落实不合格食品 2016/8/29 0:00:01
- 又有9个药品，未过一致性评价被暂停采购！
- 又有个药品，未过一致性评价被暂停采购！药品暂停采购月日，江苏省公共资源交易中心发布《关于公示暂停采购部分未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的通知》。这是江苏省首次发布通知暂停采购未过一致性评价药品。根据通知，有个药品被暂停采购，共涉及家药企。具体名单如下多省已落地，未过一致性评价暂停采购对于仿制药一致性评价，有人认为，这将是近年来对整个医药行业影响最大的政策之一。根据年月日，国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（国办发号）》，明确要求，同品种药品通过一致性评价的生产企业 2018/11/23 14:21:07
- 食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对阿奇霉素说明书不良反应禁忌注意事项药物相互作用等项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应禁忌注意事项药物相互作用等内容的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充 2013/10/16 16:33:01
- 广西壮族自治区借助“一带一路”战略着力推进食品药品检验检测体系建设
- 年以来，广西壮族自治区食品药品监督管理局紧紧抓住国家实施“一带一路”战略和打造中国东盟自贸区升级版的重大机遇，强化食品药品检验检测机构建设和体系建设，全力构建面向东盟的区域性食品药品检验检测中心。针对检验检测机构匮乏与日益增长的检验检测需要之间的矛盾，广西区食品药品监管局科学整合检验检测资源，稳步构建以自治区级机构为龙头，区域及市级检验检测机构为骨干县级检验检测机构为基础的广西食品药品三级检验检测体系。在自治区级层面，建设广西东盟食品药品安全检验检测中心，建设自治区食品药品检验所综合实验室二期工 2015/6/19 15:25:01
