[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

天升元牌葛根桑椹枳椇子片

    保健食品名称: 天升元牌葛根桑椹枳椇子片
    批准文号: 国食健注G20200431
    有效期至: 2025-03-23
    申请人公司名称: 贵州师范大学
    申请人地址: 贵阳市贵安新区花溪大学城栋青路
    保健功能: 本品经动物实验评价,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:葛根素 1.0g、五味子醇甲 133mg
    食用方法及食用量: 每日2次,每次3片,口服
    主要原料:
    适宜人群: 有化学性肝损伤危险者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母
    产品规格: 0.6g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 置于阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品
    批准日期: 2020-03-24
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    美国开发出胶囊机器人
    卡内基梅隆大学的纳米机器人实验室,从美国国立卫生研究院获得了近万美元的资金,这笔资金将用于卡内基梅隆大学在人体内可被控制的胶囊机器人的开发,胶囊胶囊机器人将能够取代侵入性内窥镜的相机成像药物注射组织取样等工作。虽然,在年就批准了药丸相机的使用,但它们一直只能通过人体内的自然蠕动和成像。纳米机器人实验室的负责人也是机械工程教授介绍说,若是你错过了什么东西,你是不能回去的,如果你想在一个地方停留一段时间,你也不能做到。如果你想要做药物输送或活检,也没有办法这样做,因为我们无法控制胶囊。在胶囊机器人的
    2012/12/23 18:23:18

    美国开发出胶囊机器人

    江中药业力推保健品,发展潜力巨大
    环球医药信息网讯江中药业自年开始进军保健品市场,目前其保健药品参灵草口服液项目正在层层推进中,市场潜力巨大。年,江中药业正式推出保健产品初元氨基酸口服液,当年实现销售收入万元,年销售收入突破亿元,增长率超过。参灵草口服液则是以西洋参灵芝虫草等药材活性成分经提取制成的保健品。年,江中药业发布非公开发行预案,液体制剂生产线是两大募投项目之一,该项目总投资为亿元,核心产品为初元口服液及公司即将推出的参灵草口服液。项目达产后,可形成年产初元口服液万瓶年参灵草口服液万瓶年的生产能力。江中公司日前公告,为充
    2011/2/21 11:32:39

    江中药业力推保健品,发展潜力巨大

    福建省召开基层食品药品网格化监管现场推进会
    年月日,福建省召开基层食品药品网格化监管现场推进会。会议强调,全面推进食品药品网格化监管,是落实食品安全“党政同责”政治任务的具体体现,是实施食品安全战略在国家战略高度构建食品药品安全现代治理体系的有益尝试,是推动“四有两责”落实构建食品药品安全社会共治格局的重要举措,是破解监管力量不足部门信息孤岛资源重复投入等现实难题的有效手段。福建省莆田市食品药品监管局涵江区分局率先在全省系统中将基层食品药品日常监管主动融入城乡社区服务管理的大网格,在发挥城乡社区网格化服务管理,推进食品药品监管社会共治上起
    2016/1/5 15:50:01

    福建省召开基层食品药品网格化监管现场推进会

    贵州首家!国药同济堂通过LGC国际药品能力验证
    国药同济堂检测中心日前参加国际组织(英国政府化学家实验室)药品领域个能力验证项目,全部获得“满意”结果,成为贵州首家通过国际药品能力验证的药品生产企业,标志着公司药品检验技术能力与质量管理水平实现与国际接轨。据悉,作为国际权威能力验证组织机构之一,是首家通过认证(英国皇家认可委员会)的能力验证提供者,同时被认可(国际互认),是全球领先的能力验证提供方,其评价结果被国际检测行业奉为“金标准”。国药同济堂长期重视实验室能力建设,于年首次通过认可,是贵州省首家通过认可的药品生产企业。本次参加的“含量测
    2026/4/22 8:43:48

    贵州首家!国药同济堂通过LGC国际药品能力验证

    医药大省,启动第四批带量采购!
    浙江的小伙伴们,新一批的带量采购来了!月日,浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室发布《关于征求浙江省公立医疗机构第四批药品集中带量采购文件意见的通知》,表示按照省医保局统一部署,制定了《浙江省公立医疗机构第四批药品集中带量采购文件》(征求意见稿),向社会公开征求意见,截止时间为月日。据《征求意见稿》,浙江省公立医疗机构第四批药品集中带量采购工作即将开始,品种包括化学药品中成药和生物制品,具体名单尚未公布。本次带量采购采购周期为个月,每个品种按照经医疗机构确认后的年度药品总用量的作为约定采购量。约
    2023/7/3 10:01:21

    医药大省,启动第四批带量采购!

    “赶考”新版GMP 销售业绩有望逐渐释放
    年底已至,血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业所经历的新版“大考”进入倒计时。记者近日从国家食品药品监督管理总局获悉,目前通过新版认证的无菌制剂药企仅四成,这意味着,明年可能有过半数无菌制剂企业被迫停产。对此,分析人士指出,新版改造有利于淘汰落后产能,在多数中小企业停产的背景下,已通过的不到半数企业要供应的市场,明年或迎来销售旺季。科伦药业华润双鹤等抗生素抗生素注射剂类药企有望从中受益。未过关企业面临停产根据新修订的《药品生产质量管理规范》,我国血液制品疫苗注射剂等无菌药品应在年月日前达到新修订
    2013/12/26 10:31:55

    “赶考”新版GMP 销售业绩有望逐渐释放

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。