爱力幸牌酒
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 佳莱福? 红景天黄芪西洋参片 国食健注G20140504 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.85g/片 健码制药（广东）有限公司
- 奥诺康R维生素C咀嚼片 国食健字G20151028 补充维生素C 1.25g/片 芜湖市诺康生物科技有限公司
- 立影牌减肥胶囊 卫食健字(2002)第0570号 减肥 500mg/粒 哈尔滨红太阳健康产业集团有限公司
- 聚仁康牌姜黄破壁灵芝孢子粉胶囊 国食健注G20141315 本品经动物实验评价，具有增强免疫力、对化学性肝损伤有辅助保护作用的保健功能 0.3g/粒 北京聚仁康生物技术开发有限公司
- 麦力若牌破壁灵芝孢子粉维C胶囊 国食健注G20130535 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.25g/粒 四川麦力若科技发展有限责任公司
- MCKIN? 氨糖软骨素钙片 国食健注G20130636 本品经动物实验评价，具有增加骨密度的保健功能 0.85g/片 深圳市麦金利实业有限公司
相关资讯
- 零售药店检查重点来了 11月底前交自查报告
- 年，药店检查重点来了月日，安徽省药监局发布了《年全省药品医疗器械流通风险防控监督检查计划》（以下简称《计划》）的通知。《计划》称，年全省药械流通环节监管工作要以“四个最严”为根本导向，以风险管控为抓手，以日常检查专项检查飞行检查“双随机”检查等为主要形式落实及展开。《计划》谈到个重点任务，分别为开展特殊药品监督检查开展疫苗（新冠疫苗）专项检查开展疫情防控医疗器械经营专项检查开展药械使用单位针对性检查开展网络销售药品医疗器械专项检查开展药品经营环节专项整治开展无菌和植入类医疗器械专项整治。对于药品 2021/2/25 9:10:00
- 人类健康需求与医疗保健互利共进
- 一个人从出生的那一刻起就注定要承受生老病死的循环往复，而在这其中疾病可谓是伴随人类一生的一种敌人，为此人类社会出现了对应的医疗保健行业以抵御疾病的时刻威胁，无论是预防疾病还是治疗疾病均形成了一个巨大的产业体系。同时这一产业也被认为是唯一能同人类共同进步的行业，从古自今每一个行业都有着自身的兴衰交替，有繁荣自然也就有消亡，然而医疗保健行业似乎能够打破这一规律，事实上医疗保健行业更像是在内部进行自我更新，淘汰旧有的发展模式和理念并引进最为先进的技术和发展思想，而其能够进行自我内部调整的原因则是人类对 2013/7/24 11:05:54
- 医保目录调整：中成药放量机会多大？有哪些局限？
- 月日，年医保目录准入谈判收官，谈判结果尚待官方公布。根据此前国家医保局公示的《年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，通过形式审查的申报药品名单中，目录外西药有个中成药有个。这其中包括，年月日至年月日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品（西药个中成药个）；年月日前，进入个（含）以上省级最新版基本医保药品目录的药品，但主要活性成分被列入《第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）》的除外（西药个中成药个）等。最终有多少中成药参与谈判尚未可知，而根据谈判首日（月日）从现场 2020/12/18 9:09:17
- 普善生物科技有限公司：做皮肤药膏的“王中王”
- 随着人们健康意识的提高，越来越多的人开始重视自己的身体。江西普善生物科技有限公司，作为一家集生产科研产品开发销售于一体的高新技术企业和知名医药企业，自成立之初就致力于为肌肤患者提供优质的产品与解决方案，以优质的产品，呵护患者的娇嫩肌肤，为患者解决肌肤困扰，得到了患者以及医药代理商的认可。以质量为生存，以双赢为目的位于山清水冽士美文秀的欧阳修故乡，有“药业强县”誉满江南之称的江西省永丰县的江西普善生物科技有限公司。自成立伊始就始终坚持“以诚信为基础，以质量为生存，以客户为中心，以双赢为目的”的经营 2021/11/29 13:52:17
- 中药注射剂恐失热销光环！抗血栓药格局重排
- 减量中药注射剂和辅助用药看点卸下医院销售前排光环年，个常见中药注射剂的医院市场规模约为亿元。年起各省份重点药品监控目录上榜的中药注射剂占据全部中药注射剂的份额超过九成，中药注射剂医院规模总金额前十名的产品均进入重点药品监控目录。年中药注射剂的临床使用进一步受限随着年月医保目录发布，中药注射剂医保限制从严，其中被限制的产品以清热解毒清热解毒类心脑血管类抗肿瘤抗肿瘤类为主。而具抗血栓功效的中药注射剂在医保限制发布前大多数都是医院市场销售额排名前列的产品，疏血通注射液舒血宁注射液醒脑静注射液丹红注射液 2017/8/10 9:14:17
- 食品药品监管总局办公厅关于修订注射用血凝酶说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对注射用血凝酶说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后 2013/10/16 12:00:01
