麦金利蓝莓叶黄素胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 脉通仁造口皮肤保护剂
- 30g
- 赣吉械备20240004
- 江西省吉安市九好康生物科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 中西宝牌安神口服液 卫食健字(2000)第0273号 改善睡眠 10ml/支、30ml/瓶、250ml/瓶、300ml/瓶。 深圳市朵朵红实业有限公司
- 东荣牌钙加锌口服液 国食健字G20150614 补充钙、锌 10mL/支 江西虹景天药业有限公司
- 今天龙牌统力宝胶囊 卫食健字(2000)第0461号 抗疲劳 河北鸿仁堂生物制品集团有限公司
- 甘诺宝力牌多种矿物质维生素片 国食健注G20170582 补充多种维生素和矿物质 1.0g/片 安发（福建）生物科技有限公司
- 中宏蜂胶软胶囊 卫食健字（1998）第189号 免疫调节、调节血脂、辅助抑制肿瘤 中宏生物工程有限责任公司
- 衡天宝液 卫食健字(1997)第147号 耐缺氧、抗疲劳 沈阳万嘉保健品有限公司
相关资讯
- 焦红出席“第25届全国医药经济信息发布会”
- 年月日，第届全国医药经济信息发布会在广州开幕，大会由国家食品药品监管总局南方医药经济研究所主办，总局食品药品安全总监焦红出席大会并致辞。焦红指出，食品药品安全事关人民群众切身利益，责任重于泰山，党中央国务院高度重视，要求建立最严格食品药品安全监管制度。国家食品药品监督管理总局组建以来，一手抓改革一手抓监管，各项工作有序开展。同时，积极引导社会参与，汇聚社会共治的强大合力。确保食品药品安全，企业是第一责任人，要严格研发生产经营等各环节的质量控制，加强上市后产品的风险管理，认真履行产品质量跟踪不良事 2013/11/7 14:29:01
- 有三人被查！新一批医院采购预警品种公布
- 近日获悉，通用技术集团通用环球医疗集团有限公司三名项目经理涉嫌严重违法，目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省襄阳市监委监察调查。日前，江苏省医保局发布月份预警名单，通报红三星涉及暂停挂网品种以及红一星和二星和黄星名单的同时，还新公布了重点监控品种名单，共个品规被纳入重点监测，备注显示，这些被重点监测的品种主要是该省第三批集采品种因价格不符合要求，被纳入重点监测。通用又有三人被调查官网显示，中国通用技术（集团）控股有限责任公司（简称通用技术集团）成立于年，是中央直接管理的国有重要骨干企业。年月 2023/11/3 10:15:06
- 选择好的网络招商企业构建桥梁？
- 很多医药企业以前都是通过电话招商都是按照一定的药品电话招商流程来进行的。却没有多大的招商效果现在的医药企业都是选择网络招商，网络医药招商是在当前现代化信息技术高速发展的背景下而采取的一种医药招商引资形式。它打破时空和地域的界限，利用网络平台为项目实现企业和投资方牵线搭桥，以促进招商目的实现。三招搭建网络医药招商“基础框架”。博客营销语不惊人死不休。到达这个效果了，博客的看头绝对和论坛是有的一拼的，但是不同的地方是博客更具备官方的性质，很容易形成品牌效应和名人效应，因为一般能够用博客当众喊出心声的 2011/9/10 11:29:11
- 我国药物评估临床研究获突破性进展
- 一种抗疟疾病的复方制剂药，经过上海的药物临床研究中心的生物等效性试验，现已通过世界卫生组织（）专家组资料审查和现场考核，将进入世界药品的采购平台。这是我国的药品通过自主临床研究，首次同时通过世卫组织的“药品临床试验管理规范和“药品实验研究管理规范的认可，标志我国药物评估临床研究获突破性进展。经过多年的努力，我国的疟疾发病率大幅下降。但在一些国家疟疾的发病率仍然高居不，成为死亡率居前的疾病。抗疟疾是我国医疗援外的重要任务之一。青蒿素类药品是我国首创的抗疟药，世界卫生组织评价这是当前“最有效首选”的 2011/2/13 19:30:46
- 重磅：CDE七问七答详解生物类似药审评思路！
- 月日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网发布《生物类似药研发相关问题问与答》，方面表示，随着国内生物类似药研发的不断深入，相关研究单位通过沟通交流咨询的生物类似药相关技术问题也显著增多，经过系统梳理，就比较集中和普遍的问题以及监管考虑进行了针对性总结。围绕“适用范围研发策略参照药免疫原性对比试验临床比对研究适应症外推说明书撰写”等问题“七问七答”，业内看到的绝不仅仅是如何开展生物类似药研发的具体要求，背后体现出对于复杂药物和产业创新之间的科学监管考量，更加值得重视。明确适用范围验证相似性为基 2019/8/1 9:09:39
- 江苏药企2.53亿美元向强生转让肝炎新药
- 本报讯记者查金忠通讯员白璐近日，江苏药企正大天晴药业集团与美国强生制药公司签署独家许可协议，将一款极具潜力的治疗肝炎肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司。该药物处于临床前开发阶段，强生将在中国之外开发生产注册和商业化推广该药物。根据协议，强生将支付总额可达亿美元约亿元人民币的首付款和里程金及上市后的销售提成。正大天晴是国内肝病治疗领域的领跑者，该款在研创新药物是一种新型小分子抗病毒抗病毒口服药，通过激发病人自身免疫功能，产生对乙型病毒的清除效能。该项目启动于年，通过近年的艰 2016/1/18 9:11:23
