希神口服液天然硒蛋白
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 黑育健粉剂(原名：还童美) 卫食健字(1998)第433号 抗疲劳 北京惠博春保健食品研究有限公司
- 名申埃克信片 卫食健字(1999)第0411号 辅助抑制肿瘤、对化学性肝损伤有保护作用 上海民生中医大药业有限公司
- 国胶堂牌阿胶块 国食健注G20150008 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 31.8g/片 山东东阿史美生阿胶保健股份有限公司
- 每日每加R多种维生素钙铁片 国食健注G20170908 补充多种维生素及钙、铁 1.5g/片 广东佰嘉药业有限公司
- 里肯含一片®牛初乳粉α-乳白蛋白含片 国食健注G20210109 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 1600mg/片 北京里肯营养科学研究有限公司
- 东立牌富宝精萃I号口服液(原名：富宝精萃I号营养液) 卫食健字(1998)第095号 抗疲劳，耐缺氧 浙江德清东立富宝保健品有限公司
相关资讯
- 【数据】天猫医药馆1~6月完成销售额39亿元，五大类目同比增41％
- 根据情报通数据统计，今年月天猫医药馆销售额总计达亿元左右，医疗器械药品计生用品保健用品和医疗健康服务五大类目的销售总额与去年同期相比增长了。从销售额份额来看，上半年天猫医药馆超三成销售额来自于医疗器械，药品销售额超过亿元，占比为，计生用品和隐形眼镜销售额接近，占比分别为和。从增长情况来看，计生用品和药品增长较快，环比增幅超过，医疗器械相对较缓，增幅为。药品在药品类目中，补益安神是第一大类目，今年上半年销售额合计为亿元，肠胃用药风湿风湿骨外伤及皮肤科用药三大子行业销售额过亿。药品类目子行业销售额合 2016/8/10 10:27:06
- 首个省际联盟带量采购来了！涉及17个药品，多为注射剂
- 月日，业内流传的一份文件引起关注其显示，由四川山西内蒙古辽宁吉林黑龙江海南西藏等省（区）医保局协商一致，决定开展年省际联盟药品集中带量采购工作。包括曲克芦丁注射剂七叶皂苷注射液注射液烟酸注射剂硫辛酸注射剂雷尼替丁注射剂咪达唑仓注射剂环磷腺苷葡胺注射剂等在内的个药品出现在这份名单上。从这份名为《四川等省区开展省际联盟药品集中带量采购工作的公告》来看，国内第一个省际联盟带量采购平台由四川省医保局负责牵头。就在这份文件传开的前一日，四川省官方印发的《关于进一步完善药品和医用耗材集中采购制度的指导意见》 2020/9/30 9:13:22
- 工信部又表扬了一批医疗器械企业！
- 月日，国家工信部科技司发布公示，工信部拟将家企业核定为第五批工业品牌培育示范企业。而在家企业中，有家是医疗器械企业，包括上海联影医疗科技有限公司这是业内众所周知的医疗器械企业了，自主研发生产了全线的高端医学影像设备，包括，在今年月的上海展上才推出了号称“史上最强”的世界首台全景动态扫描。上海荣泰健康科技股份有限公司公司专注于按摩器具的研发制造和销售，主要产品除了各种按摩椅，还有按摩垫按摩枕按摩棒等。公司已于年月在股上市。上海逸思医疗科技有限公司公司专注于肿瘤微创外科高端医疗器械的研发和产业化，主 2017/7/13 9:04:22
- 边振甲出席第三届中美生物技术大会并会见美国驻华大使骆家辉
- 年月日，由中国医药国际交流中心和全球生物技术工业组织（）共同主办的第三届中美生物产业大会在北京国家会议中心开幕，国家食品药品监督管理总局党组成员边振甲出席大会开幕式并发表讲话。中外生物技术产业界的多名代表出席了会议。边振甲在会上指出，生物技术是一项现代高新技术，世界上许多国家都把发展生物技术及其产业作为提高本国竞争力的重要手段。目前大量的现代生物技术成果，集中运用在医药工业领域，由此正引发医药工业的重大变革。中国医药生物技术的研究和开发，虽然起步较晚，基础薄弱，但在中国政府的大力支持下，这一领域 2013/11/13 14:12:01
- 江苏省南京市出台进一步加强食品药品安全工作的意见
- 为进一步规范和指导全市食品安全工作，近日，江苏省南京市政府印发关于进一步加强食品药品安全工作的意见。《意见》强调，市区两级政府对辖区内食品药品安全负总责，并对建立健全食品药品安全集中统一监管制度，落实食品药品安全责任制和责任追究制度等进行了明确。同时，《意见》对创建食品安全城市加强食用农产品质量监管加强食品生产经营全过程监管加强药品安全监管食品药品安全风险及隐患排查食品药品安全信用体系建设打击食品药品违法犯罪食品药品突发事件应急处理监管信息公开及科普宣传等重点工作提出具体要求。 2015/10/14 16:49:01
- 大批印度仿制药，或将涌入中国
- 最新的国家政策，给印度仿制药进入中国创造了更便利的条件。月日，国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，认可创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据的在境外开展仿制药研发数据。国家药监局认可的境外临床试验数据的评判标准包括境外临床试验数据真实性完整性准确性可溯源性，有效性和安全性，人种差异研究。对于用于危重疾病罕见病儿科且缺乏有效治疗手段的药品注册申请，经评估其境外临床试验数据属于“部分接受”情形的，可采用有条件接受临床试验数据 2018/7/20 9:59:10
