巴沙维生素软胶囊
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 百酿工房牌蜂胶银杏叶提取物软胶囊 国食健注G20090027 辅助降血脂 0.5g/粒 上海融氏健康产业股份有限公司
- 中得甲鱼牌甲鱼骨胶原肽酪蛋白磷酸肽片 国食健注G20130631 本品经动物实验评价，具有增加骨密度的保健功能 0.75g/片 杭州中得保健食品有限公司
- 德生堂牌沙棘肉苁蓉片 国食健注G20140560 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.6g/片 山东博奥克生物科技有限公司
- 强尔康牌牛初乳牛磺酸胶囊 国食健注G20130775 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.34g/粒 北京世纪合辉医药科技股份有限公司
- 健原牌铁片 国食健字G20150241 补充铁 500mg/片 广州健原生物科技有限公司
- 丰元牌三七银杏叶灵芝颗粒 国食健注G20120658 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 5g/袋 吉林瑞祥保健食品有限公司
相关资讯
- 官宣！华为拿证 正式生产医疗器械
- 药监局已审批如果之前华为在医疗板块是箭在弦上，那目前这支箭，已经射中了靶子。月日，广东省药监局发布《广东省医疗器械注册人试点品种清单》，在品种清单中的第项，华为终端有限公司作为申请注册人，申请了医疗器械腕部单导心电采集器（）。可以看到，目前华为通过广东省注册人试点，已经拿到了注册证，进入医疗器械领域已经成为事实。据赛柏蓝器械在国家药监局查询，该产品注册编号为粤械注册，注册人为华为终端有限公司，产品管理类为第二类，适用的范围或预期用途供成人腕部单导心电数据的采集用。该产品审批的部门为广东省药监局， 2020/11/5 9:17:43
- 三家国内药企领军百亿精神安定药市场
- 月日，恩华药业发布公告，称公司的化药类产品丁二酸齐洛那平片及其原料药收到了的《新药申请临床试验受理通知书》。丁二酸齐洛那平片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症，以及其它各种精神病性状态的治疗。据米内网最新数据显示，年中国公立医疗机构终端化学药精神安定药市场规模超过亿元。月日，恩华药业再次发布公告，公司的又一个神经系统药物普瑞巴林缓释胶囊胶囊（化学药品类）获批临床，申请的临床适应症为用于带状疱疹后神经痛的治疗。恩华药业在中枢神经药物领域陆续有新品推出，市场地位也在不断提升。百亿精神安定药市场，豪森恒 2018/6/8 10:23:45
- 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请 2015/3/12 12:00:01
- 北京医改明确思路，医务人员将实行绩效考核
- 环球医药信息网讯北京市医改大会近日召开，并明确了北京公立医院改革的思路，针对医院医务人员将全面实行聘用制，所有医务工作者都将签合同并实施绩效工资，打破原有事业单位的“铁饭碗”传统。今年是公立医院改革的攻坚之年，将触及到医院体制的“核心”部分，北京市公立医院将实现三步走，即管办分开，政事分开，医药分开。第一部管办分开，市卫生局要转变职能，充分发挥好行业主管和公共卫生健康促进职能，将成立的北京市医管局以国有资产出资人的身份办医院，对市属家三级医院实行人财物和运行的统一规范管理。所谓管人，主要是管院长 2011/3/30 10:53:29
- 陕西省食品药品监督管理局关于7批次焙烤食品不合格的通告（2015年第8期）
- 年月，陕西省食品药品监督管理局抽检焙烤批次样品，检出不合格样品批次。现将抽检结果通告如下一焙烤不合格样品所涉及的标称企业产品和不合格指标为陕西哈芙秦盛食品有限公司生产的哈芙欧式杂粮蛋糕韩城市安旗西点专卖店生产的桃酥西安馋猫食品有限公司生产的馋猫蜂蜜蛋糕和馋嘴猫桃酥蓝田宏辉购物有限公司生产的精品起酥陕西子祺食品集团有限公司生产的果仁酥铝超标，蓝田宏辉购物有限公司生产的模具蛋糕铝和霉菌计数超标。二对上述抽检中发现的不合格产品，我局已组织各级食品药品监管部门按照有关法律法规的规定，对涉及不合格的生产经 2015/9/18 12:00:01
- 江西省规范药品经营企业停业和恢复经营行为
- 近日，江西省药监局出台《江西省药品经营企业停业和恢复经营监督管理规定》以下简称规定，全面规范药品经营企业长期停业恢复经营行为。规定要求，药品批发企业和零售连锁总部在药品经营许可证有效期内连续暂停药品经营超过个月的，必须于停业之日起个工作日内向属地监管部门提交书面报告。企业如需恢复经营，应先做好内审验证及校准等相关工作，并向属地监管部门提交书面申请及药品质量管理自查报告，经现场检查合格后方可恢复经营。对在停业期间擅自经营或超过报告期限擅自恢复经营的，严格依法查处；企业未报告停业或超过报告期限未注销 2025/4/27 8:47:58
