泽其仲牌杜仲三七葛根茶
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 辅酶Q10胶囊
- 300mg/粒
- 食健备G202337000968
- 山东景天堂药业有限公司
- 穴位压力刺激贴（通便贴）
- 按照要求定制
- 鲁菏械备20180181号
- 山东景天堂药业有限公司
- 黑膏代加工保健贴剂生产定制贴牌OEM筋骨保健贴
- 详情请来电咨询
- 鲁菏械备20150028号
- 山东景天堂药业有限公司
- 冰凉贴厂家定制退热贴oem冰贴批发
- 可根据客户要求定制
- 鲁菏械备20140012号
- 山东景天堂药业有限公司
- 百年华汉玫瑰燕窝酸高浓缩压片糖果
- 30g（0.5g×60）
- sc10637172200494
- 山东景天堂药业有限公司
- 景天堂涂抹型艾灸液厂家筋骨冷敷凝胶加工贴牌
- 可根据客户要求定制
- 鲁菏械备20180096号
- 山东景天堂药业有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 新能量牌佳德力口服液 国食健字G20050234 增强免疫力、提高缺氧耐受力 10ml/瓶 广州佳德医药科技有限公司
- 康世大豆磷脂咀嚼颗粒剂 卫食健字(2000)第0601号 调节血脂 5g/袋。 北京东方孚德技术发展有限公司
- 圣莲牌红景天口服液 国食健字G20040917 缓解体力疲劳 10ml/支 北京红景天技术开发有限公司
- 庆仁牌钙咀嚼片（4-10岁） 国食健注G20170794 补充钙 2.0g/片 江西樟树市庆仁保健品有限公司
- 纤雅牌绿雅胶囊 国食健注G20040986 减肥 0.4g/粒 中山市美太保健制品有限公司
- 纽崔莱儿童铁质片 卫食健字(2000)第0683号 补铁 安利（中国）日用品有限公司
相关资讯
- 带量采购常态化 医药代表人数将大幅减少
- 医药代表数量将骤减国家医保局近日发布的《年医疗保障事业发展统计快报》显示，首批带量采购试点实施一年来完成了约定采购量的近倍。目前，首批“”已满一周年的试点地区面临续约问题，第二批带量采购试点将从月起陆续落地实施。医药代表需要注意哪些重点呢医药代表数量或骤减有药企人士向赛柏蓝表示，疫情影响下，医药代表不能进行常规拜访，加之第二批带量采购月份落地，多个中选品种的市场迎来颠覆性改变，从而也带来医药代表命运的改变。“随着带量采购的持续推进，其必然会造成厂家利润的断崖式下降，也必然会造成医疗行业从业人员的 2020/4/8 9:22:39
- 集采对生长激素下手了！长春高新应声跌停
- 月日，广东省药品交易中心发布公告称，为满足医疗机构药品采购需求，促进药品形成合理市场价格，按照《广东省医疗保障局关于做好药品和医用耗材采购工作的指导意见》（粤医保规号）的精神，省药交中心开展双氯芬酸等个药品联盟地区集中带量采购工作，现邀请符合要求的企业前来申报。本次参与的采购主体为联盟地区所有公立医疗机构（含军队医疗机构，下同），医保定点社会办医疗机构和定点药店可自愿参加。品种范围是国家基本医保药品目录内用量大采购金额高的个化学药品和治疗用生物制品。国家基本医保药品目录外的药品国家已集采未到期医 2022/1/19 13:26:49
- 双跨药是神马？读完你就知道了
- 什么是双跨药目前我国有多少种双跨药答既作为处方药又作为非处方药处方药的药品，就是“双跨”药品。界定“双跨”药品的身份主要是看其适应证。某些药作为处方药时有多个适应证，有些适应证患者能够自我诊断和自我药疗，在三限（限适应症限剂量限疗程）的规定下，将此部分适应证作为非处方药，可以安全地用于患者的小伤小病；而患者难以判断的部分仍作为处方药，于是，“双跨”药品应运而生。在人们生活中，经常会遇到的双跨药主要有哪些答目前我国公布的多种非处方药中，双跨“药物现有多个品种，包括化学药物约种，中药多种。其中以消化 2015/7/24 15:23:40
- 卖过期药 一药店被罚10万元
- 据消息，近日，浙江杭州市下城区一家药店因销售了两盒过期药，被该区市场局开出了万的罚单，而这两盒药的总价值还不到元。据了解，两盒过期药分别为小儿柴桂退热颗粒益母草膏，因小儿柴桂退热颗粒过期被投诉，该区市场部门介入调查又发现了过期的益母草膏。该局认定，这家药店构成了销售劣药的违法事实。按照新版《药品管理法》第一百一十七条规定，生产销售劣药的，没收违法生产销售的药品和违法所得，并处违法生产销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算）。因此，该局作出“没 2020/9/3 9:22:38
- 医疗器械注册管理法规解读
- 一什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更依据《医疗器械注册管理办法》（食品药品监管总局令第号）第六章第四十九条和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》（食药监械管号），《医疗器械注册证》及其附件所列内容为注册限定内容，已注册的第二类第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向原注册部门申请注册变更。注册变更分为登记事项变更和许可事项变更。注册证中注册人名称和住所代理人名称和住所发生变化的，注册人应当向原注册部门申请登记事项变更；境内医疗器械生产地址发生变化的，注 2015/11/2 12:00:01
- 机构：医药行业结构性机会凸显
- 国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，意见提出，优化创新药（）等新上市药品首发价格机制。实行新上市药品企业自评制度，引导医药企业做好自评，综合临床价值市场供求竞争格局社会承受能力等因素自主合理定价，接受社会监督和同行评议。对新上市药品价格制定，区分高水平创新药（）改良新药通用名药（即仿制药）等情形，分别予以政策支持和引导。对创新程度高临床价值大的高水平创新药（），支持在上市初期制定与高投入高风险相符的价格，在一定时期内保持价格相对稳定。对改良新药等，鼓励引导制定与患者获益相匹配 2026/4/15 8:54:32
